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Effetti supplementari dell'ELDOA in aggiunta alla manipolazione toracica sul dolore alla parte superiore della schiena, sulla cifosi toracica e sulla postura della testa in avanti nell'ipomobilità toracica (ELDOA-MAN)

7 giugno 2024 aggiornato da: Foundation University Islamabad

Effetti supplementari dell'ELDOA in aggiunta alla manipolazione toracica sul dolore alla parte superiore della schiena, sulla cifosi toracica e sulla postura della testa in avanti nell'ipomobilità toracica (studio ELDOA-MAN)

Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti supplementari dell'ELDOA oltre alla manipolazione toracica sul dolore alla parte superiore della schiena, sulla cifosi toracica e sulla postura della testa in avanti nell'ipomobilità toracica.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan
        • Foundation University Islamabad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sia maschi che femmine
  • Adulti (19-44 anni)
  • Dolore o fastidio alla parte superiore della schiena
  • Postura della testa in avanti
  • Ipomobilità toracica
  • Ipercifosi toracica

Criteri di esclusione:

  • Spondilite anchilosante
  • Storia di fusione spinale o chirurgia spinale (discectomia/laminectomia ecc.)
  • Disturbi degenerativi del disco, sindrome delle faccette articolari
  • Radicolopatia cervicale, Scoliosi
  • Stenosi spinale o mielopatia
  • Frattura o intervento chirurgico recente
  • TBC della colonna vertebrale, spondilolistesi
  • Non è in grado di partecipare a regolari appuntamenti terapeutici
  • Fibromialgia/sindrome del dolore miofasciale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo UOMO
il gruppo MAN standard riceverà solo manipolazione toracica e terapia fisica
Procedura: Manipolazione toracica
La manipolazione toracica verrà effettuata sui segmenti ipomobili o rigidi.
Procedura: Esercizi per piegare il mento
Esercizi per piegare il mento
Procedura: Esercizio di estensione toracica
Esercizio di estensione toracica
Procedura: Esercizi di retrazione scapolare
Esercizi di retrazione scapolare
Dispositivo: Impacco caldo
Impacco caldo
Dispositivo: DECINE
Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS)
Sperimentale: Gruppo ELDOA-MAN
Il gruppo ELDOA-MAN riceverà esercizi ELDOA oltre alla manipolazione toracica e alla terapia fisica.
Procedura: Manipolazione toracica
La manipolazione toracica verrà effettuata sui segmenti ipomobili o rigidi.
Procedura: Esercizi per piegare il mento
Esercizi per piegare il mento
Procedura: Esercizio di estensione toracica
Esercizio di estensione toracica
Procedura: Esercizi di retrazione scapolare
Esercizi di retrazione scapolare
Dispositivo: Impacco caldo
Impacco caldo
Dispositivo: DECINE
Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS)
Procedura: ELDOA
Esercizi ELDOA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore o disagio alla parte superiore della schiena
Lasso di tempo: 3 settimane
Il dolore o il disagio alla parte superiore della schiena saranno quantificati utilizzando la scala analogica visiva. Un punteggio più alto indica un dolore o un disagio maggiore su una linea da 0 a 100 mm.
3 settimane
Cifosi toracica
Lasso di tempo: 3 settimane
La cifosi toracica verrà quantificata utilizzando un inclinometro. Un punteggio più alto indica un aumento della cifosi.
3 settimane
Range di movimento toracico (ROM)
Lasso di tempo: 3 settimane
Il range di movimento toracico (ROM) sarà quantificato utilizzando un inclinometro. Un punteggio più alto indica una maggiore mobilità della colonna vertebrale toracica.
3 settimane
Postura della testa in avanti
Lasso di tempo: 3 settimane
La postura della testa in avanti sarà quantificata tramite l'angolo craniovertebrale (CVA). Un CVA più piccolo indica una maggiore postura della testa in avanti.
3 settimane
Abilità funzionale
Lasso di tempo: 3 settimane
L'abilità funzionale sarà quantificata utilizzando l'indice funzionale della colonna vertebrale (SFA). Un punteggio SFA più basso indica una maggiore capacità funzionale.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Investigatori

  • Cattedra di studio: Muhammad Osama, Foundation University Islamabad
  • Investigatore principale: Samra Batool, Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2024/15

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Postura della testa in avanti

Prove cliniche su Manipolazione toracica

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