Effets supplémentaires de l'ELDOA en plus de la manipulation thoracique sur les douleurs dans le haut du dos, la cyphose thoracique et la posture avancée de la tête dans l'hypomobilité thoracique (ELDOA-MAN)
7 juin 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Effets supplémentaires d'ELDOA en plus de la manipulation thoracique sur les douleurs dans le haut du dos, la cyphose thoracique et la posture de la tête vers l'avant dans l'hypomobilité thoracique (étude ELDOA-MAN)
Le but de cette étude est de déterminer les effets supplémentaires de l'ELDOA en plus de la manipulation thoracique sur les douleurs dans le haut du dos, la cyphose thoracique et la posture de la tête en avant dans l'hypomobilité thoracique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan
- Foundation University Islamabad
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes
- Adultes (19-44 ans)
- Douleur ou inconfort dans le haut du dos
- Position de la tête vers l'avant
- Hypomobilité thoracique
- Hypercyphose thoracique
Critère d'exclusion:
- Spondylarthrite ankylosante
- Antécédents de fusion vertébrale ou de chirurgie de la colonne vertébrale (discectomie/laminectomie, etc.)
- Troubles dégénératifs du disque, syndrome des facettes articulaires
- Radiculopathie cervicale, Scoliose
- Sténose vertébrale ou myélopathie
- Fracture ou intervention chirurgicale récente
- tuberculose de la colonne vertébrale, spondylolisthésis
- Impossible d'assister aux rendez-vous de thérapie réguliers
- Syndrome de fibromyalgie/douleur myofasciale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe MAN
le groupe MAN standard ne recevra que des manipulations thoraciques et de la physiothérapie
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La manipulation thoracique sera administrée au niveau des segments hypomobiles ou rigides.
Exercices de repli du menton
Exercice d'extension thoracique
Exercices de rétraction scapulaire
Compresse chaude
Stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS)
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Expérimental: Groupe ELDOA-MAN
Le groupe ELDOA-MAN recevra des exercices ELDOA en plus des manipulations thoraciques et de la physiothérapie.
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La manipulation thoracique sera administrée au niveau des segments hypomobiles ou rigides.
Exercices de repli du menton
Exercice d'extension thoracique
Exercices de rétraction scapulaire
Compresse chaude
Stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS)
Exercices ELDOA
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleur ou inconfort dans le haut du dos
Délai: 3 semaines
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La douleur ou l'inconfort dans le haut du dos sera quantifié à l'aide d'une échelle visuelle analogique.
Un score plus élevé signifie une douleur ou un inconfort plus important sur une ligne de 0 à 100 mm.
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3 semaines
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Cyphose thoracique
Délai: 3 semaines
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La cyphose thoracique sera quantifiée à l'aide d'un inclinomètre.
Un score plus élevé signifie une augmentation de la cyphose.
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3 semaines
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Amplitude de mouvement thoracique (ROM)
Délai: 3 semaines
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L'amplitude de mouvement thoracique (ROM) sera quantifiée à l'aide d'un inclinomètre.
Un score plus élevé signifie une plus grande mobilité de la colonne thoracique.
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3 semaines
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Posture de la tête vers l'avant
Délai: 3 semaines
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La posture de la tête vers l'avant sera quantifiée via l'angle craniovertébral (CVA).
Un CVA plus petit indique une posture de tête avancée accrue.
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3 semaines
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Capacité fonctionnelle
Délai: 3 semaines
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La capacité fonctionnelle sera quantifiée à l'aide de l'indice fonctionnel de la colonne vertébrale (SFA).
Un score SFA plus petit indique une plus grande capacité fonctionnelle.
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3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Muhammad Osama, Foundation University Islamabad
- Chercheur principal: Samra Batool, Foundation University Islamabad
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2024
Première publication (Réel)
12 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2024/15
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .