Kompletterande effekter av ELDOA utöver thoraxmanipulation på övre ryggsmärta, thoraxkyfos och framåthuvudet vid thoraxhypomobilitet (ELDOA-MAN)
7 juni 2024 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Kompletterande effekter av ELDOA utöver thoraxmanipulation på övre ryggsmärta, thoraxkyphos och framåthuvudet vid thoraxhypomobilitet (ELDOA-MAN-studien)
Syftet med denna studie är att bestämma de kompletterande effekterna av ELDOA utöver thoraxmanipulation på övre ryggsmärta, thorax kyphos och framåtriktad huvudhållning vid thorax hypomobilitet.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan
- Foundation University Islamabad
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både hanar och honor
- Vuxna (19-44 år)
- Övre ryggsmärta eller obehag
- Framåt huvudhållning
- Thorax hypomobilitet
- Thoracic hyperkyphos
Exklusions kriterier:
- Ankyloserande spondylit
- Historik av Spinal Fusion eller spinal kirurgi (diskektomi/laminektomi etc.)
- Degenerativa diskstörningar, Facettledssyndrom
- Cervikal radikulopati, Skolios
- Spinal stenos eller myelopati
- Nylig fraktur eller operation
- TB i ryggraden, spondylolistes
- Kan inte gå på vanliga terapibesök
- Fibromyalgi/myofascialt smärtsyndrom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: MAN grupp
standardgruppen MAN kommer endast att få thoraxmanipulation och sjukgymnastik
|
Thoraxmanipulation kommer att administreras vid hypomobila eller stela segment.
Chin Tuck in övningar
Träning för bröstförlängning
Scapular retraktionsövningar
Hot Pack
Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS)
|
|
Experimentell: ELDOA-MAN grupp
ELDOA-MAN-gruppen kommer att få ELDOA-övningar utöver thoraxmanipulation och sjukgymnastik.
|
Thoraxmanipulation kommer att administreras vid hypomobila eller stela segment.
Chin Tuck in övningar
Träning för bröstförlängning
Scapular retraktionsövningar
Hot Pack
Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS)
ELDOA övningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övre ryggsmärta eller obehag
Tidsram: 3 veckor
|
Övre ryggsmärta eller obehag kommer att kvantifieras med hjälp av Visual Analogue Scale.
En högre poäng betyder större smärta eller obehag på en 0-100 mm linje.
|
3 veckor
|
|
Thoracic Kyphos
Tidsram: 3 veckor
|
Thoracic Kyphosis kommer att kvantifieras med hjälp av en inklinometer.
En högre poäng betyder ökad Kyphos.
|
3 veckor
|
|
Thoracic Range of Motion (ROM)
Tidsram: 3 veckor
|
Thoracic Range of Motion (ROM) kommer att kvantifieras med hjälp av en inklinometer.
En högre poäng betyder större rörlighet i bröstryggen.
|
3 veckor
|
|
Framåt huvudhållning
Tidsram: 3 veckor
|
Forward Head Posture kommer att kvantifieras via Craniovertebral Angle (CVA).
En mindre CVA indikerar ökad framåtgående huvudhållning.
|
3 veckor
|
|
Funktionsförmåga
Tidsram: 3 veckor
|
Funktionell förmåga kommer att kvantifieras med Spine Functional Index (SFA).
En mindre SFA-poäng indikerar större funktionsförmåga.
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Muhammad Osama, Foundation University Islamabad
- Huvudutredare: Samra Batool, Foundation University Islamabad
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 juni 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2024
Första postat (Faktisk)
12 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2024/15
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .