Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Supplerende virkninger af ELDOA i tillæg til thoraxmanipulation på øvre rygsmerter, thoraxkyfose og fremadgående hovedstilling ved thoraxhypomobilitet (ELDOA-MAN)

7. juni 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad

Supplerende virkninger af ELDOA i tillæg til thoraxmanipulation på øvre rygsmerter, thoraxkyfose og fremadrettet hovedstilling i thoraxhypomobilitet (ELDOA-MAN-undersøgelsen)

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme de supplerende virkninger af ELDOA ud over thorax manipulation på øvre rygsmerter, thorax kyfose og fremadrettet hovedstilling ved thorax hypomobilitet.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan
        • Foundation University Islamabad

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både hanner og hunner
  • Voksne (19-44 år)
  • Øvre rygsmerter eller ubehag
  • Fremadrettet hovedstilling
  • Thorax hypomobilitet
  • Thorakal hyperkyphose

Ekskluderingskriterier:

  • Ankyloserende spondylitis
  • Anamnese med Spinal Fusion eller spinal kirurgi (diskektomi/laminektomi osv.)
  • Degenerative diskuslidelser, facetledssyndrom
  • Cervikal radikulopati, Skoliose
  • Spinal stenose eller myelopati
  • Nylig fraktur eller operation
  • TB af rygsøjlen, spondylolistese
  • Ikke i stand til at deltage i almindelige terapiaftaler
  • Fibromyalgi/myofascielt smertesyndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: MAN gruppe
standard MAN-gruppen vil kun modtage thoraxmanipulation og fysioterapi
Procedure: Thorax manipulation
Thoracal manipulation vil blive administreret ved hypomobile eller stive segmenter.
Procedure: Chin tuck i øvelser
Chin tuck i øvelser
Procedure: Thorax forlængelsesøvelse
Thorax forlængelsesøvelse
Procedure: Scapular tilbagetrækningsøvelser
Scapular tilbagetrækningsøvelser
Enhed: Hot Pack
Hot Pack
Enhed: TIDER
Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS)
Eksperimentel: ELDOA-MAN gruppe
ELDOA-MAN gruppen vil modtage ELDOA øvelser ud over thorax manipulation og fysioterapi.
Procedure: Thorax manipulation
Thoracal manipulation vil blive administreret ved hypomobile eller stive segmenter.
Procedure: Chin tuck i øvelser
Chin tuck i øvelser
Procedure: Thorax forlængelsesøvelse
Thorax forlængelsesøvelse
Procedure: Scapular tilbagetrækningsøvelser
Scapular tilbagetrækningsøvelser
Enhed: Hot Pack
Hot Pack
Enhed: TIDER
Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS)
Procedure: ELDOA
ELDOA øvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øvre rygsmerter eller ubehag
Tidsramme: 3 uger
Øvre rygsmerter eller ubehag vil blive kvantificeret ved hjælp af Visual Analogue Scale. En højere score betyder større smerte eller ubehag på en 0-100 mm linje.
3 uger
Thorax kyfose
Tidsramme: 3 uger
Thoracic Kyphosis vil blive kvantificeret ved hjælp af et inklinometer. En højere score betyder øget kyfose.
3 uger
Thoracic Range of Motion (ROM)
Tidsramme: 3 uger
Thoracic Range of Motion (ROM) vil blive kvantificeret ved hjælp af et inklinometer. En højere score betyder større mobilitet af thoraxrygsøjlen.
3 uger
Fremadrettet hovedstilling
Tidsramme: 3 uger
Forward Head Posture vil blive kvantificeret via Craniovertebral Angle (CVA). En mindre CVA indikerer øget fremadrettet hovedstilling.
3 uger
Funktionel evne
Tidsramme: 3 uger
Funktionelle evner vil blive kvantificeret ved hjælp af Spine Functional Index (SFA). En mindre SFA-score indikerer større funktionsevne.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Efterforskere

  • Studiestol: Muhammad Osama, Foundation University Islamabad
  • Ledende efterforsker: Samra Batool, Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

12. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2024/15

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Kliniske forsøg med Thorax manipulation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner