小児期の重度の肺疾患
2025年7月7日 更新者：Odense University Hospital
小児期の重度肺疾患の長期転帰
小児期に重度の肺疾患を患った場合の長期的な影響については、ほとんど情報がありません。 患者集団は不均一であり、予後マーカーはほとんどありません。
この観察研究では、小児期に重度の肺疾患を患った場合の転帰を予測するためにどのパラメーターを使用できるかを調査します。
調査の概要
詳細な説明
HCA小児病院に入院している0歳から18歳までの重度の肺疾患のある患者はすべて、将来的にデータベースに登録される予定です。
年に一度の追跡調査で、患者記録のデータが登録されます。 患者および/またはその保護者からインフォームドコンセントが得られます。 登録されるデータには、身長、体重、肺機能検査や画像診断の結果などが含まれます。
この研究は、さまざまな肺疾患の予後と小児の肺機能を監視する方法に関する知識を提供します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Josefine Gradman, PhD
- 電話番号：0045 29241375
- メール：josefine.gradman@rsyd.dk
研究場所
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Odense、デンマーク、5000
- 募集
- Hans Christian Andersen Children's Hospital
-
コンタクト：
- Josefine Gradman, PhD
- 電話番号：0045 29241375
- メール：josefine.gradman@rsyd.dk
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
重度の慢性肺疾患を患っている患者
説明
包含基準: 重度の肺疾患 -
除外基準: インフォームドコンセントがない
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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FEV1
時間枠：18年
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リットル
|
18年
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FVC
時間枠：18年
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リットル
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18年
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肺クリアランス指数 (LCI)
時間枠：18年
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番号
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18年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身長
時間枠：18年
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メートル
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18年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Josefine Gradman, PhD、Odense University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月1日
一次修了 (推定)
2039年12月31日
研究の完了 (推定)
2039年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年5月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月6日
最初の投稿 (実際)
2024年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月7日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。