Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тяжелые заболевания легких в детстве

7 июля 2025 г. обновлено: Odense University Hospital

Отдаленные последствия тяжелого заболевания легких в детстве

Существует лишь мало информации о долгосрочных последствиях тяжелого заболевания легких в детстве. Популяция пациентов неоднородна, а прогностические маркеры немногочисленны.

В этом обсервационном исследовании будут изучены параметры, которые можно использовать для прогнозирования исхода тяжелого заболевания легких в детстве.

Обзор исследования

Подробное описание

Все пациенты в возрасте от 0 до 18 лет Детской больницы HCA с тяжелым заболеванием легких будут перспективно зарегистрированы в базе данных.

При ежегодном наблюдении будут регистрироваться данные из истории болезни пациента. Будет получено информированное согласие пациентов и/или их родителей. Зарегистрированные данные будут включать рост, вес, результаты функциональных тестов легких и визуализационной диагностики.

Исследование предоставит знания о прогнозе различных заболеваний легких и о том, как контролировать функцию легких у детей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Josefine Gradman, PhD
  • Номер телефона: 0045 29241375
  • Электронная почта: josefine.gradman@rsyd.dk

Места учебы

      • Odense, Дания, 5000
        • Рекрутинг
        • Hans Christian Andersen Children's Hospital
        • Контакт:
          • Josefine Gradman, PhD
          • Номер телефона: 0045 29241375
          • Электронная почта: josefine.gradman@rsyd.dk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с тяжелыми хроническими заболеваниями легких

Описание

Критерии включения: тяжелое заболевание легких -

Критерии исключения: отсутствие информированного согласия.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ОФВ1
Временное ограничение: 18 лет
литр
18 лет
ФЖЕЛ
Временное ограничение: 18 лет
литр
18 лет
Индекс клиренса легких (LCI)
Временное ограничение: 18 лет
число
18 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
высота
Временное ограничение: 18 лет
метры
18 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Josefine Gradman, PhD, Odense University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2039 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2039 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HCA-Lung

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться