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動脈血ガス結果の解釈における ChatGPT-4 の精度の評価

2025年1月18日 更新者:Engin Ihsan Turan、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
アシドーシスとアルカローシスの評価、低酸素血症と高酸素血症の評価、ヘモグロビンパラメータの評価、電解質の評価、代謝パラメータ(グルコース、乳酸、ビリルビン)の評価

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

モデルのトレーニング:

収集されたデータは、人工知能モデルのトレーニングに使用されます。 ChatGPT Plus が提供する深層学習インフラストラクチャを利用して、血液ガスの解釈において高精度の結果が得られるようにモデルが最適化されます。

トレーニング プロセス中、私たちのモデルは、アシドーシス - アルカローシス、低酸素血症 - 高酸素血症、ヘモグロビン、電解質、代謝パラメーターの評価を含む、さまざまな血液ガス サンプルを解釈する方法を学習します。

モデルのテストと検証:

トレーニングされたモデルは、そのパフォーマンスを評価するために、これまでに見たことのないテスト データセットでテストされます。 このステップは、現実世界のシナリオでモデルがどのように動作するかを理解するために重要です。

モデルの精度は、その解釈と専門の麻酔科医によって提供されるフィードバックを比較することによって評価されます。

さらに、この領域における ChatGPT の有効性を包括的に評価するために、集中治療室で得られた毎日の動脈血液ガス結果が解釈のために ChatGPT に送信されます。 同じ質問が投げかけられ、その回答は麻酔科および蘇生の専門家によって評価されます。 これらの質問がモデルに尋ねられます。

アシドーシスとアルカローシスの評価、低酸素血症と高酸素血症の評価、ヘモグロビンパラメータの評価、電解質の評価、代謝パラメータ(グルコース、乳酸、ビリルビン)の評価

研究の種類

観察的

入学 (実際)

398

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

集中治療室の患者から採取した少なくとも398の動脈血ガスサンプルが研究に含まれる。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者が研究に含まれる。
  • この研究では、動脈血ガスの結果を評価します。

除外基準:

  • 静脈血液ガスの結果、
  • 血液ガスの結果には校正エラーがあり、
  • データが不完全な血液ガス結果

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
チャットGPT
血液ガスサンプルの解釈
麻酔科の専門家
血液ガスサンプルの解釈

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血液ガスサンプルの解釈
時間枠:10分
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月14日

一次修了 (実際)

2024年12月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月2日

試験登録日

最初に提出

2024年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月8日

最初の投稿 (実際)

2024年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月18日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Blood gases

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究には IPD は含まれません。 調査員は血液ガスサンプルのみを使用し、すべての IPD を削除します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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