ChatGPT-4:n tarkkuuden arviointi valtimoveren kaasutulosten tulkinnassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Mallikoulutus:
Kerättyjä tietoja käytetään tekoälymallin kouluttamiseen. ChatGPT Plus:n tarjoamaa syväoppimisinfrastruktuuria hyödyntäen mallimme optimoidaan tuottamaan erittäin tarkkoja tuloksia verikaasujen tulkinnassa.
Koulutusprosessin aikana mallimme opetetaan tulkitsemaan erilaisia verikaasunäytteitä, mukaan lukien asidoosi-alkaloosi-, hypoksemia-hyperoksemia-, hemoglobiini-, elektrolyyttien- ja aineenvaihduntaparametrien arvioinnit.
Mallin testaus ja validointi:
Koulutettua mallia testataan aiemmin näkymättömillä testiaineistoilla sen suorituskyvyn arvioimiseksi. Tämä vaihe on ratkaisevan tärkeä mallin toimivuuden ymmärtämiseksi todellisissa skenaarioissa.
Mallin tarkkuutta arvioidaan vertaamalla sen tulkintoja asiantuntijaanestesiologien antamaan palautteeseen.
Lisäksi ChatGPT:n tehokkuuden arvioimiseksi kattavasti tällä alueella tehohoidossa saadut päivittäiset valtimoverikaasutulokset toimitetaan ChatGPT:lle tulkittavaksi. Samat kysymykset esitetään ja vastaukset arvioi anestesiologian ja elvytyksen asiantuntija. Mallille esitetään seuraavat kysymykset:
Asidoosin ja alkaloosin arviointi, hypoksemian ja hyperoksemian arviointi, hemoglobiiniparametrien arviointi, elektrolyyttien arviointi, aineenvaihduntaparametrien (glukoosi, laktaatti, bilirubiini) arviointi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34303
- Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen otetaan mukaan 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat.
- Tutkimuksessa arvioidaan valtimoveren kaasutuloksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Laskimoveren kaasutulokset,
- Verikaasutulokset kalibrointivirheillä,
- Verikaasutulokset epätäydellisillä tiedoilla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ChatGPT
|
verikaasunäytteiden tulkinta
|
|
Anestesiologian asiantuntija
|
verikaasunäytteiden tulkinta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
verikaasunäytteiden tulkinta
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Blood gases
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .