- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06456866
Valutazione dell'accuratezza di ChatGPT-4 nell'interpretazione dei risultati dei gas nel sangue arterioso
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Formazione del modello:
I dati raccolti verranno utilizzati per addestrare il modello di intelligenza artificiale. Utilizzando l'infrastruttura di deep learning fornita da ChatGPT Plus, il nostro modello sarà ottimizzato per produrre risultati altamente accurati nell'interpretazione dei gas nel sangue.
Durante il processo di formazione, al nostro modello verrà insegnato a interpretare vari campioni di gas nel sangue, comprese le valutazioni di acidosi-alcalosi, ipossiemia-iperossiemia, emoglobina, elettroliti e parametri metabolici.
Test e validazione del modello:
Il modello addestrato verrà testato su set di dati di test mai visti prima per valutarne le prestazioni. Questo passaggio è fondamentale per comprendere come si comporterà il modello negli scenari del mondo reale.
L'accuratezza del modello sarà valutata confrontando le sue interpretazioni con il feedback fornito da anestesisti esperti.
Inoltre, per valutare in modo completo l'efficacia di ChatGPT in questo ambito, i risultati giornalieri dei gas del sangue arterioso ottenuti nell'unità di terapia intensiva verranno sottoposti a ChatGPT per l'interpretazione. Verranno poste le stesse domande e le risposte saranno valutate da uno specialista in anestesiologia e rianimazione. Al modello verranno poste queste domande:
Valutazione dell'acidosi e dell'alcalosi, Valutazione dell'ipossiemia e dell'iperossiemia, Valutazione dei parametri dell'emoglobina, Valutazione degli elettroliti, Valutazione dei parametri metabolici (glucosio, lattato, bilirubina)
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino, 34303
- Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Saranno inclusi nello studio pazienti di età pari o superiore a 18 anni.
- Lo studio valuterà i risultati dei gas nel sangue arterioso.
Criteri di esclusione:
- Risultati dell'emogasanalisi venosa,
- Risultati dei gas nel sangue con errori di calibrazione,
- Risultati dell'emogasanalisi con dati incompleti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ChatGPT
|
interpretazione dei campioni di gas nel sangue
|
|
Esperto in Anestesiologia
|
interpretazione dei campioni di gas nel sangue
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
interpretazione dei campioni di emogasanalisi
Lasso di tempo: 10 minuti
|
10 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Blood gases
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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