Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A ChatGPT-4 pontosságának értékelése az artériás vérgáz eredmények értelmezésében

2025. január 18. frissítette: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Acidózis és alkalózis felmérése, hipoxémia és hiperoxémia értékelése, hemoglobin paraméterek értékelése, elektrolitok felmérése, metabolikus paraméterek (glükóz, laktát, bilirubin) értékelése

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Modell képzés:

Az összegyűjtött adatokat a mesterséges intelligencia modelljének képzéséhez használjuk fel. A ChatGPT Plus által biztosított mély tanulási infrastruktúra felhasználásával modellünket úgy optimalizáljuk, hogy rendkívül pontos eredményeket adjon a vérgázok értelmezésében.

A képzési folyamat során modellünket megtanítják különféle vérgázminták értelmezésére, beleértve az acidózis-alkalózis, a hipoxémia-hiperoxémia, a hemoglobin, az elektrolitok és a metabolikus paraméterek értékelését.

Modell tesztelése és érvényesítése:

A betanított modellt korábban nem látott tesztadatkészleteken tesztelik, hogy értékeljék a teljesítményét. Ez a lépés kulcsfontosságú annak megértéséhez, hogy a modell hogyan fog teljesíteni valós forgatókönyvekben.

A modell pontosságát úgy értékelik, hogy összehasonlítják értelmezéseit a szakértő aneszteziológusok visszajelzéseivel.

Továbbá a ChatGPT ezen a területen való hatékonyságának átfogó értékelése érdekében az intenzív osztályon kapott napi artériás vérgáz eredményeket értelmezés céljából benyújtják a ChatGPT-hez. Ugyanezeket a kérdéseket teszik fel, és a válaszokat aneszteziológus és reanimációs szakember értékeli. A következő kérdéseket teszik fel a modellnek:

Acidózis és alkalózis felmérése, hipoxémia és hiperoxémia értékelése, hemoglobin paraméterek értékelése, elektrolitok felmérése, metabolikus paraméterek (glükóz, laktát, bilirubin) értékelése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

398

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Istanbul, Pulyka, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálatba legalább 398 artériás vérgázmintát vesznek be az intenzív osztályon lévő betegektől.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A 18 éves vagy annál idősebb betegeket bevonják a vizsgálatba.
  • A vizsgálat az artériás vérgáz eredményeit értékeli.

Kizárási kritériumok:

  • Vénás vérgáz eredmények,
  • Vérgáz eredmények kalibrációs hibákkal,
  • A vérgáz eredmények hiányos adatokkal

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
ChatGPT
vérgázminták értelmezése
Aneszteziológiai szakértő
vérgázminták értelmezése

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
vérgázminta értelmezése
Időkeret: 10 perc
10 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. június 14.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. december 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. június 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 8.

Első közzététel (Tényleges)

2024. június 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 18.

Utolsó ellenőrzés

2025. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Blood gases

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

ebben a kutatásban nem lesz IPD. A nyomozók csak vérgázmintákat használnak, és törlik az összes IPD-t.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel