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评估 ChatGPT-4 在解释动脉血气结果方面的准确性

2025年1月18日 更新者:Engin Ihsan Turan、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
酸中毒和碱中毒评估、低氧血症和高氧血症评估、血红蛋白参数评估、电解质评估、代谢参数评估(葡萄糖、乳酸、胆红素)

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

模型训练:

收集到的数据将用于训练人工智能模型。 利用 ChatGPT Plus 提供的深度学习基础设施,我们的模型将得到优化,以在解释血气方面产生高度准确的结果。

在训练过程中,我们的模型将被教导解释各种血气样本,包括酸中毒-碱中毒、低氧血症-高氧血症、血红蛋白、电解质和代谢参数的评估。

模型测试和验证:

训练后的模型将在以前未见过的测试数据集上进行测试,以评估其性能。 此步骤对于理解模型在现实场景中的表现至关重要。

将通过将其解释与麻醉专家提供的反馈进行比较来评估模型的准确性。

此外,为了全面评估ChatGPT在该领域的有效性,重症监护病房获得的每日动脉血气结果将提交给ChatGPT进行解读。 将提出相同的问题,麻醉和复活专家将评估答案。 将向模型提出以下问题:

酸中毒和碱中毒评估、低氧血症和高氧血症评估、血红蛋白参数评估、电解质评估、代谢参数评估(葡萄糖、乳酸、胆红素)

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

398

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

研究将包括至少 398 个重症监护病房患者的动脉血气样本

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上的患者将被纳入研究。
  • 该研究将评估动脉血气结果。

排除标准:

  • 静脉血气结果,
  • 血气结果存在校准误差,
  • 血气结果数据不完整

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
聊天GPT
血气样本的解读
麻醉科专家
血气样本的解读

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
血气样本解读
大体时间:10分钟
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月14日

初级完成 (实际的)

2024年12月1日

研究完成 (实际的)

2024年12月2日

研究注册日期

首次提交

2024年6月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月8日

首次发布 (实际的)

2024年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月18日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Blood gases

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

本研究中不会有 IPD。 研究人员将仅使用血气样本并删除所有 IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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