Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка точности ChatGPT-4 при интерпретации результатов анализа газов артериальной крови

18 января 2025 г. обновлено: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Оценка ацидоза и алкалоза, оценка гипоксемии и гипероксемии, оценка параметров гемоглобина, оценка электролитов, оценка метаболических параметров (глюкоза, лактат, билирубин)

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Модельное обучение:

Собранные данные будут использованы для обучения модели искусственного интеллекта. Используя инфраструктуру глубокого обучения, предоставляемую ChatGPT Plus, наша модель будет оптимизирована для получения высокоточных результатов при интерпретации газов крови.

В процессе обучения нашу модель научат интерпретировать различные образцы газов крови, включая оценку ацидоза-алкалоза, гипоксемии-гипероксемии, гемоглобина, электролитов и метаболических параметров.

Тестирование и проверка модели:

Обученная модель будет протестирована на ранее неизвестных наборах тестовых данных для оценки ее производительности. Этот шаг имеет решающее значение для понимания того, как модель будет работать в реальных сценариях.

Точность модели будет оцениваться путем сравнения ее интерпретации с отзывами экспертов-анестезиологов.

Кроме того, чтобы всесторонне оценить эффективность ChatGPT в этой области, ежедневные результаты анализа газов артериальной крови, полученные в отделении интенсивной терапии, будут передаваться в ChatGPT для интерпретации. Будут заданы те же вопросы, а ответы будет оценивать специалист по анестезиологии и реанимации. Модели будут заданы следующие вопросы:

Оценка ацидоза и алкалоза, оценка гипоксемии и гипероксемии, оценка параметров гемоглобина, оценка электролитов, оценка метаболических параметров (глюкоза, лактат, билирубин)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

398

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены минимум 398 проб газов артериальной крови пациентов в отделении интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

  • В исследование будут включены пациенты в возрасте 18 лет и старше.
  • В ходе исследования будут оценены результаты анализа газов артериальной крови.

Критерий исключения:

  • Результаты газов венозной крови,
  • Результаты анализа газов крови с ошибками калибровки,
  • Результаты анализа газов крови с неполными данными

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ЧатGPT
интерпретация проб газов крови
Эксперт-анестезиолог
интерпретация проб газов крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
интерпретация проб газов крови
Временное ограничение: 10 минут
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июня 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Blood gases

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

в этом исследовании не будет IPD. Следователи будут использовать только образцы газов крови и удалять все IPD.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться