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Avaliando a precisão do ChatGPT-4 na interpretação dos resultados da gasometria arterial

18 de janeiro de 2025 atualizado por: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Avaliação de Acidose e Alcalose, Avaliação de Hipoxemia e Hipoxemia, Avaliação de Parâmetros de Hemoglobina, Avaliação de Eletrólitos, Avaliação de Parâmetros Metabólicos (Glicose, Lactato, Bilirrubina)

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Treinamento de modelo:

Os dados coletados serão utilizados para treinar o modelo de inteligência artificial. Utilizando a infraestrutura de aprendizagem profunda fornecida pelo ChatGPT Plus, nosso modelo será otimizado para produzir resultados altamente precisos na interpretação de gases sanguíneos.

Durante o processo de treinamento, nosso modelo será ensinado a interpretar várias amostras de gases sanguíneos, incluindo avaliações de acidose-alcalose, hipoxemia-hiperoxemia, hemoglobina, eletrólitos e parâmetros metabólicos.

Teste e validação de modelo:

O modelo treinado será testado em conjuntos de dados de teste nunca antes vistos para avaliar seu desempenho. Esta etapa é crucial para entender o desempenho do modelo em cenários do mundo real.

A precisão do modelo será avaliada comparando suas interpretações com o feedback fornecido por anestesiologistas especialistas.

Além disso, para avaliar de forma abrangente a eficácia do ChatGPT neste domínio, os resultados diários da gasometria arterial obtidos na unidade de terapia intensiva serão submetidos ao ChatGPT para interpretação. As mesmas questões serão feitas e as respostas serão avaliadas por um especialista em anestesiologia e reanimação. Estas perguntas serão feitas ao modelo:

Avaliação de Acidose e Alcalose, Avaliação de Hipoxemia e Hipoxemia, Avaliação de Parâmetros de Hemoglobina, Avaliação de Eletrólitos, Avaliação de Parâmetros Metabólicos (Glicose, Lactato, Bilirrubina)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

398

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Um mínimo de 398 amostras de gasometria arterial de pacientes na unidade de terapia intensiva serão incluídas no estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com 18 anos ou mais serão incluídos no estudo.
  • O estudo avaliará os resultados da gasometria arterial.

Critério de exclusão:

  • Resultados de gasometria venosa,
  • Resultados de gases sanguíneos com erros de calibração,
  • Resultados de gasometria com dados incompletos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Bate-papoGPT
interpretação de amostras de gases sanguíneos
Especialista em anestesiologia
interpretação de amostras de gases sanguíneos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
interpretação de amostras de gases sanguíneos
Prazo: 10 minutos
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

2 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Blood gases

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

não haverá IPD nesta pesquisa. Os investigadores usarão apenas amostras de gases sanguíneos e excluirão todos os IPD.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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