Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de l'exactitude de ChatGPT-4 dans l'interprétation des résultats des gaz du sang artériel

18 janvier 2025 mis à jour par: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Évaluation de l'acidose et de l'alcalose, évaluation de l'hypoxémie et de l'hyperoxémie, évaluation des paramètres de l'hémoglobine, évaluation des électrolytes, évaluation des paramètres métaboliques (glucose, lactate, bilirubine)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Formation du modèle :

Les données collectées seront utilisées pour entraîner le modèle d'intelligence artificielle. En utilisant l'infrastructure d'apprentissage en profondeur fournie par ChatGPT Plus, notre modèle sera optimisé pour produire des résultats très précis dans l'interprétation des gaz du sang.

Au cours du processus de formation, notre modèle apprendra à interpréter divers échantillons de gaz sanguins, y compris les évaluations de l'acidose-alcalose, de l'hypoxémie-hyperoxémie, de l'hémoglobine, des électrolytes et des paramètres métaboliques.

Test et validation du modèle :

Le modèle formé sera testé sur des ensembles de données de test inédits pour évaluer ses performances. Cette étape est cruciale pour comprendre comment le modèle fonctionnera dans des scénarios réels.

L'exactitude du modèle sera évaluée en comparant ses interprétations avec les commentaires fournis par des anesthésiologistes experts.

De plus, pour évaluer de manière globale l'efficacité de ChatGPT dans ce domaine, les résultats quotidiens des gaz du sang artériel obtenus en unité de soins intensifs seront soumis à ChatGPT pour interprétation. Les mêmes questions seront posées et les réponses seront évaluées par un spécialiste en anesthésiologie et réanimation. Ces questions seront posées au modèle :

Évaluation de l'acidose et de l'alcalose, évaluation de l'hypoxémie et de l'hyperoxémie, évaluation des paramètres de l'hémoglobine, évaluation des électrolytes, évaluation des paramètres métaboliques (glucose, lactate, bilirubine)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

398

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Un minimum de 398 échantillons de gaz du sang artériel provenant de patients en unité de soins intensifs seront inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients âgés de 18 ans et plus seront inclus dans l'étude.
  • L'étude évaluera les résultats des gaz du sang artériel.

Critère d'exclusion:

  • Résultats des gaz du sang veineux,
  • Résultats des gaz du sang avec erreurs d'étalonnage,
  • Résultats des gaz du sang avec des données incomplètes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
ChatGPT
interprétation d'échantillons de gaz du sang
Expert en anesthésiologie
interprétation d'échantillons de gaz du sang

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
interprétation des échantillons de gaz du sang
Délai: 10 minutes
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

2 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2024

Première publication (Réel)

13 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Blood gases

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

il n'y aura pas d'IPD dans cette recherche. Les enquêteurs n'utiliseront que des échantillons de gaz sanguins et supprimeront tous les IPD.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner