Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der Genauigkeit von ChatGPT-4 bei der Interpretation arterieller Blutgasergebnisse

18. Januar 2025 aktualisiert von: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Beurteilung von Azidose und Alkalose, Beurteilung von Hypoxämie und Hyperoxämie, Beurteilung von Hämoglobinparametern, Beurteilung von Elektrolyten, Beurteilung von Stoffwechselparametern (Glukose, Laktat, Bilirubin)

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Modellschulung:

Die gesammelten Daten werden zum Trainieren des Modells der künstlichen Intelligenz verwendet. Mithilfe der von ChatGPT Plus bereitgestellten Deep-Learning-Infrastruktur wird unser Modell optimiert, um hochpräzise Ergebnisse bei der Interpretation von Blutgasen zu liefern.

Während des Trainingsprozesses wird unserem Modell beigebracht, verschiedene Blutgasproben zu interpretieren, einschließlich der Beurteilung von Azidose-Alkalose, Hypoxämie-Hyperoxämie, Hämoglobin, Elektrolyten und Stoffwechselparametern.

Modelltests und -validierung:

Das trainierte Modell wird anhand bisher unbekannter Testdatensätze getestet, um seine Leistung zu bewerten. Dieser Schritt ist entscheidend für das Verständnis der Leistung des Modells in realen Szenarien.

Die Genauigkeit des Modells wird durch den Vergleich seiner Interpretationen mit dem Feedback erfahrener Anästhesisten beurteilt.

Um die Wirksamkeit von ChatGPT in diesem Bereich umfassend zu bewerten, werden außerdem die täglichen arteriellen Blutgasergebnisse, die auf der Intensivstation ermittelt wurden, zur Interpretation an ChatGPT übermittelt. Es werden die gleichen Fragen gestellt und die Antworten von einem Anästhesisten und Reanimationsspezialisten ausgewertet. Diese Fragen werden dem Modell gestellt:

Beurteilung von Azidose und Alkalose, Beurteilung von Hypoxämie und Hyperoxämie, Beurteilung von Hämoglobinparametern, Beurteilung von Elektrolyten, Beurteilung von Stoffwechselparametern (Glukose, Laktat, Bilirubin)

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

398

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

In die Studie werden mindestens 398 arterielle Blutgasproben von Patienten auf der Intensivstation einbezogen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In die Studie werden Patienten ab 18 Jahren einbezogen.
  • In der Studie werden die Ergebnisse der arteriellen Blutgase ausgewertet.

Ausschlusskriterien:

  • Ergebnisse der venösen Blutgase,
  • Blutgasergebnisse mit Kalibrierungsfehlern,
  • Blutgasergebnisse mit unvollständigen Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ChatGPT
Sonstiges: Deutung
Interpretation von Blutgasproben
Experte für Anästhesiologie
Sonstiges: Deutung
Interpretation von Blutgasproben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Interpretation von Blutgasproben
Zeitfenster: 10 Minuten
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Blood gases

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

In dieser Forschung wird es keine IPD geben. Die Ermittler verwenden nur Blutgasproben und löschen alle IPD.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Blutgase

Klinische Studien zur Deutung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mongolia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren