Beoordeling van de nauwkeurigheid van ChatGPT-4 bij het interpreteren van arteriële bloedgasresultaten
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Modeltraining:
De verzamelde gegevens zullen worden gebruikt om het kunstmatige-intelligentiemodel te trainen. Door gebruik te maken van de deep learning-infrastructuur van ChatGPT Plus, zal ons model worden geoptimaliseerd om zeer nauwkeurige resultaten te produceren bij het interpreteren van bloedgassen.
Tijdens het trainingsproces zal ons model worden geleerd verschillende bloedgasmonsters te interpreteren, inclusief beoordelingen van acidose-alkalose, hypoxemie-hyperoxemie, hemoglobine, elektrolyten en metabolische parameters.
Modeltesten en validatie:
Het getrainde model zal worden getest op voorheen ongeziene testdatasets om de prestaties ervan te evalueren. Deze stap is cruciaal om te begrijpen hoe het model zal presteren in realistische scenario's.
De nauwkeurigheid van het model zal worden beoordeeld door de interpretaties ervan te vergelijken met feedback van deskundige anesthesiologen.
Om de effectiviteit van ChatGPT op dit gebied uitgebreid te evalueren, zullen bovendien de dagelijkse arteriële bloedgasresultaten verkregen op de intensive care-afdeling ter interpretatie aan ChatGPT worden voorgelegd. Dezelfde vragen zullen worden gesteld en de antwoorden zullen worden beoordeeld door een specialist in anesthesiologie en reanimatie. Deze vragen worden aan het model gesteld:
Beoordeling van acidose en alkalose, evaluatie van hypoxemie en hyperoxemie, evaluatie van hemoglobineparameters, beoordeling van elektrolyten, evaluatie van metabolische parameters (glucose, lactaat, bilirubine)
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34303
- Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 18 jaar en ouder zullen aan het onderzoek deelnemen.
- Het onderzoek zal de arteriële bloedgasresultaten evalueren.
Uitsluitingscriteria:
- Veneuze bloedgasresultaten,
- Bloedgasresultaten met kalibratiefouten,
- Bloedgasresultaten met onvolledige gegevens
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ChatGPT
|
interpretatie van bloedgassenmonsters
|
|
Anesthesiologie-expert
|
interpretatie van bloedgassenmonsters
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
interpretatie van bloedgassenmonsters
Tijdsspanne: 10 minuten
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Blood gases
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .