Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af nøjagtigheden af ​​ChatGPT-4 ved fortolkning af arterielle blodgasresultater

18. januar 2025 opdateret af: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Vurdering af acidose og alkalose, evaluering af hypoxæmi og hyperoksæmi, evaluering af hæmoglobinparametre, vurdering af elektrolytter, evaluering af metaboliske parametre (glucose, laktat, bilirubin)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Modeltræning:

De indsamlede data vil blive brugt til at træne den kunstige intelligens-model. Ved at bruge den dybe læringsinfrastruktur, der leveres af ChatGPT Plus, vil vores model blive optimeret til at producere meget nøjagtige resultater ved fortolkning af blodgasser.

Under træningsprocessen vil vores model blive undervist i at fortolke forskellige blodgasprøver, herunder vurderinger af acidose-alkalose, hypoxæmi-hyperoxæmi, hæmoglobin, elektrolytter og metaboliske parametre.

Modeltest og validering:

Den trænede model vil blive testet på tidligere usete testdatasæt for at evaluere dens ydeevne. Dette trin er afgørende for at forstå, hvordan modellen vil fungere i scenarier i den virkelige verden.

Nøjagtigheden af ​​modellen vil blive vurderet ved at sammenligne dens fortolkninger med feedback fra ekspert anæstesiologer.

Desuden vil de daglige arterielle blodgasresultater opnået på intensivafdelingen blive forelagt ChatGPT til fortolkning for en omfattende evaluering af ChatGPT's effektivitet på dette domæne. De samme spørgsmål vil blive stillet, og svarene vil blive evalueret af en anæstesiologi- og genoplivningsspecialist. Disse spørgsmål vil blive stillet til modellen:

Vurdering af acidose og alkalose, evaluering af hypoxæmi og hyperoksæmi, evaluering af hæmoglobinparametre, vurdering af elektrolytter, evaluering af metaboliske parametre (glucose, laktat, bilirubin)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

398

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mindst 398 arterielle blodgasprøver fra patienter på intensivafdelingen vil blive inkluderet i undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 18 år og derover vil blive inkluderet i undersøgelsen.
  • Undersøgelsen vil evaluere resultaterne af arteriel blodgas.

Ekskluderingskriterier:

  • Resultater af venøs blodgas,
  • Blodgasresultater med kalibreringsfejl,
  • Blodgasresultater med ufuldstændige data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ChatGPT
fortolkning af blodgasprøver
Ekspert i anæstesiologi
fortolkning af blodgasprøver

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fortolkning af blodgasprøver
Tidsramme: 10 minutter
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

2. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

13. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Blood gases

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

der vil ikke være nogen IPD i denne forskning. Efterforskerne vil kun bruge blodgasprøver og slette al IPD.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodgasser

Kliniske forsøg med fortolkning

Abonner