- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06456866
Bedömning av noggrannheten hos ChatGPT-4 vid tolkning av arteriella blodgasresultat
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Modellträning:
Den insamlade datan kommer att användas för att träna den artificiella intelligensmodellen. Genom att använda infrastrukturen för djupinlärning som tillhandahålls av ChatGPT Plus kommer vår modell att optimeras för att ge mycket exakta resultat vid tolkning av blodgaser.
Under träningsprocessen kommer vår modell att läras att tolka olika blodgasprover, inklusive bedömningar av acidos-alkalos, hypoxemi-hyperoxemi, hemoglobin, elektrolyter och metabola parametrar.
Modelltestning och validering:
Den tränade modellen kommer att testas på tidigare osynliga testdatauppsättningar för att utvärdera dess prestanda. Detta steg är avgörande för att förstå hur modellen kommer att prestera i verkliga scenarier.
Modellens noggrannhet kommer att bedömas genom att jämföra dess tolkningar med feedback från expertanestesiologer.
Dessutom, för att heltäckande utvärdera ChatGPT:s effektivitet inom denna domän, kommer de dagliga resultaten av arteriell blodgas som erhålls på intensivvårdsavdelningen att skickas till ChatGPT för tolkning. Samma frågor kommer att ställas och svaren kommer att utvärderas av en anestesiologi- och reanimeringsspecialist. Dessa frågor kommer att ställas till modellen:
Utvärdering av acidos och alkalos, utvärdering av hypoxemi och hyperoxemi, utvärdering av hemoglobinparametrar, utvärdering av elektrolyter, utvärdering av metaboliska parametrar (glukos, laktat, bilirubin)
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34303
- Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter från 18 år och uppåt kommer att inkluderas i studien.
- Studien kommer att utvärdera resultat av arteriell blodgas.
Exklusions kriterier:
- Resultat av venösa blodgaser,
- Blodgasresultat med kalibreringsfel,
- Blodgasresultat med ofullständiga data
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ChatGPT
|
tolkning av blodgasprover
|
|
Expert på anestesiologi
|
tolkning av blodgasprover
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
tolkning av blodgasprov
Tidsram: 10 minuter
|
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Blood gases
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .