Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av noggrannheten hos ChatGPT-4 vid tolkning av arteriella blodgasresultat

18 januari 2025 uppdaterad av: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Utvärdering av acidos och alkalos, utvärdering av hypoxemi och hyperoxemi, utvärdering av hemoglobinparametrar, utvärdering av elektrolyter, utvärdering av metaboliska parametrar (glukos, laktat, bilirubin)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Modellträning:

Den insamlade datan kommer att användas för att träna den artificiella intelligensmodellen. Genom att använda infrastrukturen för djupinlärning som tillhandahålls av ChatGPT Plus kommer vår modell att optimeras för att ge mycket exakta resultat vid tolkning av blodgaser.

Under träningsprocessen kommer vår modell att läras att tolka olika blodgasprover, inklusive bedömningar av acidos-alkalos, hypoxemi-hyperoxemi, hemoglobin, elektrolyter och metabola parametrar.

Modelltestning och validering:

Den tränade modellen kommer att testas på tidigare osynliga testdatauppsättningar för att utvärdera dess prestanda. Detta steg är avgörande för att förstå hur modellen kommer att prestera i verkliga scenarier.

Modellens noggrannhet kommer att bedömas genom att jämföra dess tolkningar med feedback från expertanestesiologer.

Dessutom, för att heltäckande utvärdera ChatGPT:s effektivitet inom denna domän, kommer de dagliga resultaten av arteriell blodgas som erhålls på intensivvårdsavdelningen att skickas till ChatGPT för tolkning. Samma frågor kommer att ställas och svaren kommer att utvärderas av en anestesiologi- och reanimeringsspecialist. Dessa frågor kommer att ställas till modellen:

Utvärdering av acidos och alkalos, utvärdering av hypoxemi och hyperoxemi, utvärdering av hemoglobinparametrar, utvärdering av elektrolyter, utvärdering av metaboliska parametrar (glukos, laktat, bilirubin)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

398

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Minst 398 arteriella blodgasprover från patienter på intensivvårdsavdelningen kommer att inkluderas i studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter från 18 år och uppåt kommer att inkluderas i studien.
  • Studien kommer att utvärdera resultat av arteriell blodgas.

Exklusions kriterier:

  • Resultat av venösa blodgaser,
  • Blodgasresultat med kalibreringsfel,
  • Blodgasresultat med ofullständiga data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ChatGPT
tolkning av blodgasprover
Expert på anestesiologi
tolkning av blodgasprover

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
tolkning av blodgasprov
Tidsram: 10 minuter
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juni 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

2 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2024

Första postat (Faktisk)

13 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Blood gases

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

det kommer inte att finnas någon IPD i denna forskning. Utredarna kommer bara att använda blodgasprover och radera alla IPD.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera