- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06456866
Vurdere nøyaktigheten til ChatGPT-4 ved tolkning av arterielle blodgassresultater
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Modellopplæring:
De innsamlede dataene skal brukes til å trene den kunstige intelligensmodellen. Ved å bruke den dype læringsinfrastrukturen som tilbys av ChatGPT Plus, vil modellen vår bli optimalisert for å gi svært nøyaktige resultater ved tolkning av blodgasser.
I løpet av treningsprosessen vil modellen vår læres å tolke ulike blodgassprøver, inkludert vurderinger av acidose-alkalose, hypoksemi-hyperoksemi, hemoglobin, elektrolytter og metabolske parametere.
Modelltesting og validering:
Den trente modellen vil bli testet på tidligere usynlige testdatasett for å evaluere ytelsen. Dette trinnet er avgjørende for å forstå hvordan modellen vil fungere i virkelige scenarier.
Nøyaktigheten til modellen vil bli vurdert ved å sammenligne dens tolkninger med tilbakemeldinger fra ekspert anestesileger.
Videre, for å evaluere ChatGPTs effektivitet i dette domenet, vil de daglige arterielle blodgassresultatene som oppnås på intensivavdelingen sendes til ChatGPT for tolkning. De samme spørsmålene vil bli stilt, og svarene vil bli vurdert av en spesialist i anestesiologi og reanimasjon. Disse spørsmålene vil bli stilt til modellen:
Vurdering av acidose og alkalose, evaluering av hypoksemi og hyperoksemi, evaluering av hemoglobinparametre, vurdering av elektrolytter, evaluering av metabolske parametere (glukose, laktat, bilirubin)
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34303
- Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter fra 18 år og oppover vil bli inkludert i studien.
- Studien vil evaluere resultater av arterielle blodgasser.
Ekskluderingskriterier:
- Venøse blodgassresultater,
- Blodgassresultater med kalibreringsfeil,
- Blodgassresultater med ufullstendige data
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ChatGPT
|
tolkning av blodgassprøver
|
|
Anestesiekspert
|
tolkning av blodgassprøver
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
tolkning av blodgassprøver
Tidsramme: 10 minutter
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Blood gases
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .