Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere nøyaktigheten til ChatGPT-4 ved tolkning av arterielle blodgassresultater

18. januar 2025 oppdatert av: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Vurdering av acidose og alkalose, evaluering av hypoksemi og hyperoksemi, evaluering av hemoglobinparametre, vurdering av elektrolytter, evaluering av metabolske parametere (glukose, laktat, bilirubin)

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Modellopplæring:

De innsamlede dataene skal brukes til å trene den kunstige intelligensmodellen. Ved å bruke den dype læringsinfrastrukturen som tilbys av ChatGPT Plus, vil modellen vår bli optimalisert for å gi svært nøyaktige resultater ved tolkning av blodgasser.

I løpet av treningsprosessen vil modellen vår læres å tolke ulike blodgassprøver, inkludert vurderinger av acidose-alkalose, hypoksemi-hyperoksemi, hemoglobin, elektrolytter og metabolske parametere.

Modelltesting og validering:

Den trente modellen vil bli testet på tidligere usynlige testdatasett for å evaluere ytelsen. Dette trinnet er avgjørende for å forstå hvordan modellen vil fungere i virkelige scenarier.

Nøyaktigheten til modellen vil bli vurdert ved å sammenligne dens tolkninger med tilbakemeldinger fra ekspert anestesileger.

Videre, for å evaluere ChatGPTs effektivitet i dette domenet, vil de daglige arterielle blodgassresultatene som oppnås på intensivavdelingen sendes til ChatGPT for tolkning. De samme spørsmålene vil bli stilt, og svarene vil bli vurdert av en spesialist i anestesiologi og reanimasjon. Disse spørsmålene vil bli stilt til modellen:

Vurdering av acidose og alkalose, evaluering av hypoksemi og hyperoksemi, evaluering av hemoglobinparametre, vurdering av elektrolytter, evaluering av metabolske parametere (glukose, laktat, bilirubin)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

398

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Minimum 398 arterielle blodgassprøver fra pasienter på intensivavdelingen vil bli inkludert i studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter fra 18 år og oppover vil bli inkludert i studien.
  • Studien vil evaluere resultater av arterielle blodgasser.

Ekskluderingskriterier:

  • Venøse blodgassresultater,
  • Blodgassresultater med kalibreringsfeil,
  • Blodgassresultater med ufullstendige data

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ChatGPT
tolkning av blodgassprøver
Anestesiekspert
tolkning av blodgassprøver

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tolkning av blodgassprøver
Tidsramme: 10 minutter
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

2. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Blood gases

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

det vil ikke være noen IPD i denne forskningen. Etterforskerne vil bare bruke blodgassprøver og slette all IPD.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere