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Evaluación de la precisión de ChatGPT-4 en la interpretación de los resultados de gases en sangre arterial

18 de enero de 2025 actualizado por: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Evaluación de Acidosis y Alcalosis, Evaluación de Hipoxemia e Hiperoxemia, Evaluación de Parámetros de Hemoglobina, Evaluación de Electrolitos, Evaluación de Parámetros Metabólicos (Glucosa, Lactato, Bilirrubina)

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Entrenamiento modelo:

Los datos recopilados se utilizarán para entrenar el modelo de inteligencia artificial. Utilizando la infraestructura de aprendizaje profundo proporcionada por ChatGPT Plus, nuestro modelo se optimizará para producir resultados altamente precisos en la interpretación de gases en sangre.

Durante el proceso de capacitación, a nuestro modelo se le enseñará a interpretar varias muestras de gases en sangre, incluidas evaluaciones de acidosis-alcalosis, hipoxemia-hiperoxemia, hemoglobina, electrolitos y parámetros metabólicos.

Prueba y validación de modelos:

El modelo entrenado se probará en conjuntos de datos de prueba nunca antes vistos para evaluar su rendimiento. Este paso es crucial para comprender cómo funcionará el modelo en escenarios del mundo real.

La precisión del modelo se evaluará comparando sus interpretaciones con los comentarios proporcionados por anestesiólogos expertos.

Además, para evaluar de manera integral la efectividad de ChatGPT en este dominio, los resultados diarios de gases en sangre arterial obtenidos en la unidad de cuidados intensivos se enviarán a ChatGPT para su interpretación. Se plantearán las mismas preguntas y las respuestas serán evaluadas por un especialista en anestesiología y reanimación. Se le harán estas preguntas al modelo:

Evaluación de Acidosis y Alcalosis, Evaluación de Hipoxemia e Hiperoxemia, Evaluación de Parámetros de Hemoglobina, Evaluación de Electrolitos, Evaluación de Parámetros Metabólicos (Glucosa, Lactato, Bilirrubina)

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

398

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán en el estudio un mínimo de 398 muestras de gases en sangre arterial de pacientes en la unidad de cuidados intensivos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán en el estudio pacientes de 18 años o más.
  • El estudio evaluará los resultados de los gases en sangre arterial.

Criterio de exclusión:

  • Resultados de gases en sangre venosa,
  • Resultados de gases en sangre con errores de calibración.
  • Resultados de gases en sangre con datos incompletos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
ChatGPT
interpretación de muestras de gases en sangre
Experto en anestesiología
interpretación de muestras de gases en sangre

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
interpretación de muestras de gases en sangre
Periodo de tiempo: 10 minutos
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Blood gases

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

no habrá DPI en esta investigación. Los investigadores solo utilizarán muestras de gases en sangre y eliminarán todos los IPD.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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