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片麻痺患者における介護者の負担とうつ病の重症度の評価

2024年6月12日 更新者:Serdar Kilinc、Abant Izzet Baysal University

右および左片麻痺患者における介護者の負担とうつ病の重症度の評価

この研究は、右片麻痺と左片麻痺の患者における介護の負担とうつ病の重症度を評価することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

脳卒中は、24 時間以上続く神経症状や徴候を特徴とする疾患で、脳血流の遮断または局所的な脳損傷により死に至る場合があります。 脳卒中後の障害は患者の生活の質に影響を与え、患者を介護者に依存させ、介護者の負担を増大させ、社会経済的および社会的影響をもたらします。 脳の異なる半球は異なるタスクを引き受けます。 脳血管梗塞後の右片麻痺または左片麻痺を伴う脳卒中患者では、異なる臨床状態が発生する可能性があります。 これは介護者の介護負担やうつ病の重症度に影響を与える可能性があります。 右片麻痺患者と左片麻痺患者の介護負担を知ることは、患者に与えられるケアの質にプラスに寄与すると考えられた。本研究は、右片麻痺患者と左片麻痺患者の介護負担とうつ病の重症度を評価することを目的とした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bolu、七面鳥、14100
        • Abant Izzet Baysal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちの外来および入院の理学療法およびリハビリテーション部門で治療されている片麻痺患者、およびこれらの患者をケアするその一親等または二親等の親族が研究集団を構成します。

説明

包含基準:

  • 18歳から75歳までの片麻痺患者が含まれていた。
  • 18歳以上の介護者
  • 患者は診断されてから少なくとも 3 か月が経過している必要があります。
  • 患者の介護者は、一親等および二親等の親族でなければなりません。
  • 介護者は、読んだ内容を理解し、アンケートに回答する能力がなければなりません。
  • 介護者は少なくとも 3 か月間患者を介護しなければなりません。

除外基準:

  • 精神疾患の病歴のある患者および介護者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
右片麻痺

日常生活活動スケールの Barthel Index、Beck Depression Inventory、および Star キャンセレーション テストのアンケートを片麻痺患者に適用しました。

ベックうつ病インベントリとザリット介護者の負担インタビュー調査が介護者に実施されました。

左片麻痺

日常生活活動スケールの Barthel Index、Beck Depression Inventory、および Star キャンセレーション テストのアンケートを片麻痺患者に適用しました。

ベックうつ病インベントリとザリット介護者の負担インタビュー調査が介護者に実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベックのうつ病の目録
時間枠:1日目
ベックうつ病インベントリー (BDI) は、うつ病の特徴的な態度と症状を測定する 21 項目の自己申告評価インベントリーです。 受け取るスコアは 0 ~ 63 の間で変化します。 合計スコアが高いほど、うつ病の重症度が高いことを示します。
1日目
ザリットの介護者の負担
時間枠:1日目
ザリット介護者負担面接では、介護者の介護負担を評価します。 22の質問で構成されています。 スケールから最小 0 点、最大 88 点を取得できます。 A 合計スコアが高いほど、介護者の負担がより深刻であることを示します
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
日常生活スケールの活動に関するバーセル指数
時間枠:1日目
バーセル指数は、日常生活活動を評価するために使用されます。 食事、入浴、身だしなみ、着替え、排便、膀胱、トイレの使用、移乗、移動、階段の10項目で構成されています。 スコアの範囲は 0 ~ 100 です。 スコア 100 は完全な独立性を表し、スコア 0 は完全な依存性を表します。
1日目
スターキャンセルテスト
時間枠:1日目
スターキャンセルテストは、片側空間無視の存在を検出するために開発されたスクリーニングツールです
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2024年4月1日

研究の完了 (実際)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月12日

最初の投稿 (実際)

2024年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月12日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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