Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena obciążenia opiekuna i nasilenia depresji u pacjentów z porażeniem połowiczym

12 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Serdar Kilinc, Abant Izzet Baysal University

Ocena obciążenia opiekuna i nasilenia depresji u pacjentów z porażeniem połowiczym prawym i lewym

Celem tego badania była ocena obciążenia opieką i nasilenia depresji u pacjentów z porażeniem prawostronnym i lewostronnym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Udar mózgu to choroba charakteryzująca się występowaniem objawów neurologicznych trwających dłużej niż 24 godziny, która może prowadzić do śmierci w wyniku przerwania przepływu krwi w mózgu lub na skutek ogniskowego uszkodzenia mózgu. Niepełnosprawność poudarowa wpływa na jakość życia pacjenta, uzależnia pacjenta od opiekuna, stanowi dla niego obciążenie oraz niesie ze sobą konsekwencje społeczno-ekonomiczne i społeczne. Różne półkule mózgu wykonują różne zadania. U pacjentów po udarze mózgu z porażeniem połowiczym prawostronnym lub lewym po zawale naczyń mózgowych mogą wystąpić różne stany kliniczne. Może to mieć wpływ na obciążenie opiekunów i nasilenie depresji. Uważano, że znajomość obciążenia opieką nad pacjentami z porażeniem prawo- i lewostronnym pozytywnie wpłynie na jakość opieki zapewnianej pacjentom. Celem tego badania była ocena obciążenia opieką i nasilenia depresji u pacjentów z porażeniem prawostronnym i lewostronnym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Bolu, Indyk, 14100
        • Abant Izzet Baysal University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populację badaną stanowią pacjenci z porażeniem połowiczym leczeni w naszych ambulatoryjnych i stacjonarnych oddziałach fizykoterapii i rehabilitacji oraz ich krewni I i II stopnia opiekujący się tymi pacjentami.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania włączono pacjentów z porażeniem połowiczym w wieku od 18 do 75 lat.
  • Opiekunowie powyżej 18 roku życia
  • Od diagnozy pacjenta muszą minąć co najmniej 3 miesiące.
  • Opiekunami pacjenta powinni być jego krewni pierwszego i drugiego stopnia.
  • Opiekunowie muszą posiadać kompetencje umożliwiające zrozumienie tego, co czytają i wypełnienie kwestionariuszy.
  • Opiekunowie muszą opiekować się swoimi pacjentami przez co najmniej 3 miesiące.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci i ich opiekunowie z historią chorób psychicznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Prawa hemiplegia
Inny: Badanie ankietowe

Do pacjentów z porażeniem połowiczym zastosowano kwestionariusz Barthela dla czynności życia codziennego, Inwentarz Depresji Becka i Test Kasowania Gwiazdy.

Opiekunom przeprowadzono ankiety Inwentarz Depresji Becka i Wywiad dotyczący obciążenia opiekunów Zarit.
Lewa hemiplegia
Inny: Badanie ankietowe

Do pacjentów z porażeniem połowiczym zastosowano kwestionariusz Barthela dla czynności życia codziennego, Inwentarz Depresji Becka i Test Kasowania Gwiazdy.

Opiekunom przeprowadzono ankiety Inwentarz Depresji Becka i Wywiad dotyczący obciążenia opiekunów Zarit.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz depresji Becka
Ramy czasowe: Dzień 1
Inwentarz Depresji Becka (BDI) to 21-elementowy, samoopisowy kwestionariusz oceniający charakterystyczne postawy i objawy depresji. Wynik, który należy uzyskać, waha się w przedziale 0–63. Wysoki wynik całkowity wskazuje na większe nasilenie depresji.
Dzień 1
Obciążenie opiekuna Zarit
Ramy czasowe: Dzień 1
Wywiad dotyczący obciążenia opiekunów Zarit ocenia obciążenie opiekunów w zakresie opieki. Składa się z 22 pytań. Ze skali można uzyskać minimum 0, a maksymalnie 88 punktów. A Wysoki wynik całkowity wskazuje na większe obciążenie opiekuna
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks Barthela dla skali czynności życia codziennego
Ramy czasowe: Dzień 1
Wskaźnik Barthela służy do oceny czynności życia codziennego. Składa się z 10 elementów: karmienie, kąpiel, pielęgnacja, ubieranie, jelito, pęcherz, korzystanie z toalety, przemieszczanie się, poruszanie się, schody. Wyniki wahają się od 0-100. Wynik 100 oznacza całkowitą niezależność, a wynik 0 oznacza całkowitą zależność.
Dzień 1
Test anulowania gwiazd
Ramy czasowe: Dzień 1
Test Anulowania Gwiazdy jest narzędziem przesiewowym opracowanym w celu wykrycia obecności jednostronnego zaniedbania przestrzennego
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AIBU-FTR-SK-06

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie ankietowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj