- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06457061
Omaishoitajan taakan ja masennuksen vakavuuden arviointi hemiplegiapotilailla
Omaishoitajan taakan ja masennuksen vakavuuden arviointi potilailla, joilla on oikea ja vasen hemiplegia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bolu, Turkki, 14100
- Abant Izzet Baysal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukana olivat 18–75-vuotiaat hemiplegiapotilaat.
- Yli 18-vuotiaat omaishoitajat
- Vähintään 3 kuukautta on kulunut potilaan diagnoosista.
- Potilaiden omaishoitajien tulee olla heidän ensimmäisen ja toisen asteen sukulaisia.
- Omaishoitajien on oltava päteviä ymmärtämään lukemansa ja täyttämään kyselylomakkeet.
- Omaishoitajien on täytynyt hoitaa potilaitaan vähintään 3 kuukautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat ja omaishoitajat, joilla on ollut psykiatrisia sairauksia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Oikea hemiplegia
|
Barthel Index for Activity of Daily Living Scale, Beck Depression Inventory ja Star Cancellation Test -kyselylomakkeita sovellettiin hemiplegiapotilaille. Beck Depression Inventory ja Zarit Caregiver Burden Interview -tutkimuksia annettiin omaishoitajille. |
|
Vasen hemiplegia
|
Barthel Index for Activity of Daily Living Scale, Beck Depression Inventory ja Star Cancellation Test -kyselylomakkeita sovellettiin hemiplegiapotilaille. Beck Depression Inventory ja Zarit Caregiver Burden Interview -tutkimuksia annettiin omaishoitajille. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beckin masennusinventaari
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Beck Depression Inventory (BDI) on 21 kohdasta koostuva itseraportoitu luokitusluettelo, joka mittaa masennukselle ominaisia asenteita ja oireita.
Saatava pistemäärä vaihtelee välillä 0-63.
Korkea kokonaispistemäärä osoittaa, että masennuksen vaikeusaste on korkeampi.
|
Päivä 1
|
|
Zarit Cargiver Burden
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Zarit hoitajan taakkahaastattelussa arvioidaan omaishoitajien hoitotaakkaa.
Se koostuu 22 kysymyksestä.
Asteikko voi saada vähintään 0 ja enintään 88 pistettä.
A Korkea kokonaispistemäärä tarkoittaa suurempaa hoitajan taakkaa
|
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Barthel-indeksi päivittäisen elämän asteikosta
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Barthel-indeksiä käytetään arvioimaan jokapäiväistä elämää.
Se koostuu 10 osasta: ruokinta, kylpeminen, hoito, pukeutuminen, suoli, rakko, wc-käyttö, siirrot, liikkuvuus, portaat.
Pisteet vaihtelevat 0-100.
Pistemäärä 100 tarkoittaa täydellistä riippumattomuutta ja 0 pistemäärä täydellistä riippuvuutta.
|
Päivä 1
|
|
Tähtien peruutustesti
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Star Cancellation Test on seulontatyökalu, joka on kehitetty havaitsemaan yksipuolinen spatiaalinen laiminlyönti
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AIBU-FTR-SK-06
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .