Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Omaishoitajan taakan ja masennuksen vakavuuden arviointi hemiplegiapotilailla

keskiviikko 12. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Serdar Kilinc, Abant Izzet Baysal University

Omaishoitajan taakan ja masennuksen vakavuuden arviointi potilailla, joilla on oikea ja vasen hemiplegia

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida hoitotaakkaa ja masennuksen vakavuutta potilailla, joilla oli oikea ja vasen hemiplegia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus on sairaus, jolle ovat tunnusomaisia ​​yli 24 tuntia kestävät neurologiset oireet ja merkit, jotka voivat johtaa kuolemaan aivoverenkierron katkeamisen tai fokaalisen aivovaurion seurauksena. Aivohalvauksen jälkeinen vammaisuus vaikuttaa potilaan elämänlaatuun, tekee potilaan riippuvaiseksi hoitajasta, luo hoitajalle taakkaa ja tuo mukanaan sosioekonomisia ja sosiaalisia seurauksia. Aivojen eri puolipallot suorittavat erilaisia ​​tehtäviä. Erilaisia ​​kliinisiä tiloja voi esiintyä aivohalvauspotilailla, joilla on oikea tai vasen hemiplegia aivoverisuoniinfarktin jälkeen. Tämä voi vaikuttaa hoitajien hoitotaakkaan ja masennuksen vakavuuteen. Arveltiin, että oikean ja vasemman hemiplegiaa sairastavien potilaiden hoitotaakan tunteminen edistäisi positiivisesti potilaiden hoidon laatua. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida hoitotaakkaa ja masennuksen vakavuutta potilailla, joilla on oikea ja vasen hemiplegia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bolu, Turkki, 14100
        • Abant Izzet Baysal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaation muodostavat avo- ja laitosfysioterapian ja kuntoutuksen yksiköissämme hoidetut hemiplegiapotilaat sekä heidän ensimmäisen tai toisen asteen sukulaiset, jotka hoitavat näitä potilaita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mukana olivat 18–75-vuotiaat hemiplegiapotilaat.
  • Yli 18-vuotiaat omaishoitajat
  • Vähintään 3 kuukautta on kulunut potilaan diagnoosista.
  • Potilaiden omaishoitajien tulee olla heidän ensimmäisen ja toisen asteen sukulaisia.
  • Omaishoitajien on oltava päteviä ymmärtämään lukemansa ja täyttämään kyselylomakkeet.
  • Omaishoitajien on täytynyt hoitaa potilaitaan vähintään 3 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat ja omaishoitajat, joilla on ollut psykiatrisia sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Oikea hemiplegia

Barthel Index for Activity of Daily Living Scale, Beck Depression Inventory ja Star Cancellation Test -kyselylomakkeita sovellettiin hemiplegiapotilaille.

Beck Depression Inventory ja Zarit Caregiver Burden Interview -tutkimuksia annettiin omaishoitajille.

Vasen hemiplegia

Barthel Index for Activity of Daily Living Scale, Beck Depression Inventory ja Star Cancellation Test -kyselylomakkeita sovellettiin hemiplegiapotilaille.

Beck Depression Inventory ja Zarit Caregiver Burden Interview -tutkimuksia annettiin omaishoitajille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin masennusinventaari
Aikaikkuna: Päivä 1
Beck Depression Inventory (BDI) on 21 kohdasta koostuva itseraportoitu luokitusluettelo, joka mittaa masennukselle ominaisia ​​asenteita ja oireita. Saatava pistemäärä vaihtelee välillä 0-63. Korkea kokonaispistemäärä osoittaa, että masennuksen vaikeusaste on korkeampi.
Päivä 1
Zarit Cargiver Burden
Aikaikkuna: Päivä 1
Zarit hoitajan taakkahaastattelussa arvioidaan omaishoitajien hoitotaakkaa. Se koostuu 22 kysymyksestä. Asteikko voi saada vähintään 0 ja enintään 88 pistettä. A Korkea kokonaispistemäärä tarkoittaa suurempaa hoitajan taakkaa
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Barthel-indeksi päivittäisen elämän asteikosta
Aikaikkuna: Päivä 1
Barthel-indeksiä käytetään arvioimaan jokapäiväistä elämää. Se koostuu 10 osasta: ruokinta, kylpeminen, hoito, pukeutuminen, suoli, rakko, wc-käyttö, siirrot, liikkuvuus, portaat. Pisteet vaihtelevat 0-100. Pistemäärä 100 tarkoittaa täydellistä riippumattomuutta ja 0 pistemäärä täydellistä riippuvuutta.
Päivä 1
Tähtien peruutustesti
Aikaikkuna: Päivä 1
Star Cancellation Test on seulontatyökalu, joka on kehitetty havaitsemaan yksipuolinen spatiaalinen laiminlyönti
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa