Bewertung der Belastung des Pflegepersonals und des Schweregrads der Depression bei Patienten mit Hemiplegie
12. Juni 2024 aktualisiert von: Serdar Kilinc, Abant Izzet Baysal University
Bewertung der Belastung des Pflegepersonals und des Schweregrads der Depression bei Patienten mit rechter und linker Hemiplegie
Ziel dieser Studie war es, die Pflegebelastung und den Schweregrad der Depression bei Patienten mit rechter und linker Hemiplegie zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Schlaganfall ist eine Krankheit, die durch neurologische Symptome und Anzeichen gekennzeichnet ist, die länger als 24 Stunden anhalten und nach Unterbrechung der Hirndurchblutung oder aufgrund einer fokalen Hirnschädigung zum Tod führen können.
Eine Behinderung nach einem Schlaganfall beeinträchtigt die Lebensqualität des Patienten, macht ihn von der Pflegekraft abhängig, stellt eine Belastung für die Pflegekraft dar und bringt sozioökonomische und soziale Konsequenzen mit sich.
Verschiedene Gehirnhälften übernehmen unterschiedliche Aufgaben.
Bei Schlaganfallpatienten mit rechter oder linker Hemiplegie nach einem zerebrovaskulären Infarkt können unterschiedliche klinische Zustände auftreten.
Dies kann sich auf die Pflegebelastung der Pflegekräfte und die Schwere der Depression auswirken.
Es wurde angenommen, dass die Kenntnis der Pflegelast von Patienten mit rechter und linker Hemiplegie einen positiven Beitrag zur Qualität der Patientenversorgung leisten würde. Ziel dieser Studie war es, die Pflegelast und den Schweregrad der Depression bei Patienten mit rechter und linker Hemiplegie zu bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bolu, Truthahn, 14100
- Abant Izzet Baysal University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation bilden Patienten mit Hemiplegie, die in unseren ambulanten und stationären Physiotherapie- und Rehabilitationseinheiten behandelt werden, sowie deren Angehörige ersten oder zweiten Grades, die diese Patienten betreuen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eingeschlossen wurden Patienten mit Hemiplegie im Alter zwischen 18 und 75 Jahren.
- Betreuer über 18 Jahre
- Seit der Diagnose des Patienten müssen mindestens 3 Monate vergangen sein.
- Betreuer der Patienten sollten deren Verwandte ersten und zweiten Grades sein.
- Betreuer müssen in der Lage sein, das Gelesene zu verstehen und die Fragebögen auszufüllen.
- Betreuer müssen ihre Patienten seit mindestens 3 Monaten betreuen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten und Betreuer mit psychiatrischen Erkrankungen in der Vorgeschichte
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Rechte Hemiplegie
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Bei Patienten mit Hemiplegie wurden die Fragebögen Barthel Index for Activities of Daily Living Scale, Beck Depression Inventory und Star Cancellation Test angewendet. Unter den Pflegekräften wurden Umfragen zum Beck Depression Inventory und zum Zarit Caregiver Burden Interview durchgeführt. |
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Linke Hemiplegie
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Bei Patienten mit Hemiplegie wurden die Fragebögen Barthel Index for Activities of Daily Living Scale, Beck Depression Inventory und Star Cancellation Test angewendet. Unter den Pflegekräften wurden Umfragen zum Beck Depression Inventory und zum Zarit Caregiver Burden Interview durchgeführt. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Becks Depressionsinventar
Zeitfenster: Tag 1
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Das Beck Depression Inventory (BDI) ist ein 21 Punkte umfassendes Selbstberichtsbewertungsinventar, das charakteristische Einstellungen und Symptome einer Depression misst.
Die zu erhaltende Punktzahl variiert zwischen 0 und 63.
Ein hoher Gesamtscore weist auf einen höheren Schweregrad der Depression hin.
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Tag 1
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Zarit-Betreuungsbelastung
Zeitfenster: Tag 1
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Das Zarit-Interview zur Pflegebelastung bewertet die Pflegebelastung der Pflegekräfte.
Es besteht aus 22 Fragen.
Auf der Skala können mindestens 0 und maximal 88 Punkte erreicht werden.
A Ein hoher Gesamtscore weist auf eine höhere Schwere der Belastung des Pflegepersonals hin
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Tag 1
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Barthel-Index für Aktivitäten im täglichen Lebensmaßstab
Zeitfenster: Tag 1
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Der Barthel-Index dient zur Beurteilung der Aktivitäten des täglichen Lebens.
Es besteht aus 10 Elementen: Füttern, Baden, Körperpflege, Anziehen, Darm, Blase, Toilettenbenutzung, Transfers, Mobilität, Treppen.
Die Punkte liegen zwischen 0 und 100.
Ein Wert von 100 steht für völlige Unabhängigkeit, ein Wert von 0 für völlige Abhängigkeit.
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Tag 1
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Star-Cancel-Test
Zeitfenster: Tag 1
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Der Star-Cancellation-Test ist ein Screening-Tool, das entwickelt wurde, um das Vorhandensein einseitiger räumlicher Neglect zu erkennen
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Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AIBU-FTR-SK-06
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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