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Bewertung der Belastung des Pflegepersonals und des Schweregrads der Depression bei Patienten mit Hemiplegie

12. Juni 2024 aktualisiert von: Serdar Kilinc, Abant Izzet Baysal University

Bewertung der Belastung des Pflegepersonals und des Schweregrads der Depression bei Patienten mit rechter und linker Hemiplegie

Ziel dieser Studie war es, die Pflegebelastung und den Schweregrad der Depression bei Patienten mit rechter und linker Hemiplegie zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schlaganfall ist eine Krankheit, die durch neurologische Symptome und Anzeichen gekennzeichnet ist, die länger als 24 Stunden anhalten und nach Unterbrechung der Hirndurchblutung oder aufgrund einer fokalen Hirnschädigung zum Tod führen können. Eine Behinderung nach einem Schlaganfall beeinträchtigt die Lebensqualität des Patienten, macht ihn von der Pflegekraft abhängig, stellt eine Belastung für die Pflegekraft dar und bringt sozioökonomische und soziale Konsequenzen mit sich. Verschiedene Gehirnhälften übernehmen unterschiedliche Aufgaben. Bei Schlaganfallpatienten mit rechter oder linker Hemiplegie nach einem zerebrovaskulären Infarkt können unterschiedliche klinische Zustände auftreten. Dies kann sich auf die Pflegebelastung der Pflegekräfte und die Schwere der Depression auswirken. Es wurde angenommen, dass die Kenntnis der Pflegelast von Patienten mit rechter und linker Hemiplegie einen positiven Beitrag zur Qualität der Patientenversorgung leisten würde. Ziel dieser Studie war es, die Pflegelast und den Schweregrad der Depression bei Patienten mit rechter und linker Hemiplegie zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Bolu, Truthahn, 14100
        • Abant Izzet Baysal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation bilden Patienten mit Hemiplegie, die in unseren ambulanten und stationären Physiotherapie- und Rehabilitationseinheiten behandelt werden, sowie deren Angehörige ersten oder zweiten Grades, die diese Patienten betreuen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingeschlossen wurden Patienten mit Hemiplegie im Alter zwischen 18 und 75 Jahren.
  • Betreuer über 18 Jahre
  • Seit der Diagnose des Patienten müssen mindestens 3 Monate vergangen sein.
  • Betreuer der Patienten sollten deren Verwandte ersten und zweiten Grades sein.
  • Betreuer müssen in der Lage sein, das Gelesene zu verstehen und die Fragebögen auszufüllen.
  • Betreuer müssen ihre Patienten seit mindestens 3 Monaten betreuen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten und Betreuer mit psychiatrischen Erkrankungen in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Rechte Hemiplegie
Sonstiges: Umfragestudie

Bei Patienten mit Hemiplegie wurden die Fragebögen Barthel Index for Activities of Daily Living Scale, Beck Depression Inventory und Star Cancellation Test angewendet.

Unter den Pflegekräften wurden Umfragen zum Beck Depression Inventory und zum Zarit Caregiver Burden Interview durchgeführt.
Linke Hemiplegie
Sonstiges: Umfragestudie

Bei Patienten mit Hemiplegie wurden die Fragebögen Barthel Index for Activities of Daily Living Scale, Beck Depression Inventory und Star Cancellation Test angewendet.

Unter den Pflegekräften wurden Umfragen zum Beck Depression Inventory und zum Zarit Caregiver Burden Interview durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Becks Depressionsinventar
Zeitfenster: Tag 1
Das Beck Depression Inventory (BDI) ist ein 21 Punkte umfassendes Selbstberichtsbewertungsinventar, das charakteristische Einstellungen und Symptome einer Depression misst. Die zu erhaltende Punktzahl variiert zwischen 0 und 63. Ein hoher Gesamtscore weist auf einen höheren Schweregrad der Depression hin.
Tag 1
Zarit-Betreuungsbelastung
Zeitfenster: Tag 1
Das Zarit-Interview zur Pflegebelastung bewertet die Pflegebelastung der Pflegekräfte. Es besteht aus 22 Fragen. Auf der Skala können mindestens 0 und maximal 88 Punkte erreicht werden. A Ein hoher Gesamtscore weist auf eine höhere Schwere der Belastung des Pflegepersonals hin
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Barthel-Index für Aktivitäten im täglichen Lebensmaßstab
Zeitfenster: Tag 1
Der Barthel-Index dient zur Beurteilung der Aktivitäten des täglichen Lebens. Es besteht aus 10 Elementen: Füttern, Baden, Körperpflege, Anziehen, Darm, Blase, Toilettenbenutzung, Transfers, Mobilität, Treppen. Die Punkte liegen zwischen 0 und 100. Ein Wert von 100 steht für völlige Unabhängigkeit, ein Wert von 0 für völlige Abhängigkeit.
Tag 1
Star-Cancel-Test
Zeitfenster: Tag 1
Der Star-Cancellation-Test ist ein Screening-Tool, das entwickelt wurde, um das Vorhandensein einseitiger räumlicher Neglect zu erkennen
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AIBU-FTR-SK-06

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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