Utvärdering av vårdgivares börda och svårighetsgrad av depression hos patienter med hemiplegi
12 juni 2024 uppdaterad av: Serdar Kilinc, Abant Izzet Baysal University
Utvärdering av vårdgivarens börda och svårighetsgrad av depression hos patienter med höger och vänster hemiplegi
Denna studie syftade till att utvärdera vårdbördan och svårighetsgraden av depression hos patienter med höger hemiplegi och vänster hemiplegi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Stroke är en sjukdom som kännetecknas av neurologiska symtom och tecken som varar mer än 24 timmar, vilket kan leda till döden efter avbrott i hjärnans blodflöde eller på grund av fokal hjärnskada.
Funktionsnedsättning efter stroke påverkar patientens livskvalitet, gör patienten beroende av vårdgivaren, skapar en vårdbörda och medför socioekonomiska och sociala konsekvenser.
Olika hjärnhalvor åtar sig olika uppgifter.
Olika kliniska tillstånd kan förekomma hos strokepatienter med höger eller vänster hemiplegi efter cerebrovaskulär infarkt.
Detta kan påverka vårdbördan för vårdgivare och svårighetsgraden av depression.
Man trodde att kunskap om vårdbördan för patienter med höger och vänster hemiplegi skulle bidra positivt till kvaliteten på den vård som ges till patienterna. Denna studie syftade till att utvärdera vårdbördan och svårighetsgraden av depression hos patienter med höger hemiplegi och vänster hemiplegi.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bolu, Kalkon, 14100
- Abant Izzet Baysal University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hemiplegipatienter som behandlas i våra polikliniska och slutna sjukgymnastik- och rehabiliteringsenheter och deras första- eller andragradssläktingar som vårdar dessa patienter utgör studiepopulationen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hemiplegipatienter mellan 18 och 75 år inkluderades.
- Vårdgivare över 18 år
- Minst 3 månader ska ha gått sedan patienten fick diagnosen.
- Vårdgivare till patienter bör vara deras första och andra gradens släktingar.
- Vårdgivare måste vara kompetenta att förstå vad de läser och fylla i frågeformulären.
- Vårdgivare måste ha vårdat sina patienter i minst 3 månader.
Exklusions kriterier:
- Patienter och vårdgivare med en historia av psykiatrisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Höger hemiplegi
|
Barthel Index for Activities of Daily Living Scale, Beck Depression Inventory och Star Cancellation Test frågeformulär applicerades på hemiplegipatienter. Beck Depression Inventory och Zarit Caregiver Burden Intervjuundersökningar administrerades till vårdgivare. |
|
Vänster Hemiplegia
|
Barthel Index for Activities of Daily Living Scale, Beck Depression Inventory och Star Cancellation Test frågeformulär applicerades på hemiplegipatienter. Beck Depression Inventory och Zarit Caregiver Burden Intervjuundersökningar administrerades till vårdgivare. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Becks depressionsinventering
Tidsram: Dag 1
|
Beck Depression Inventory (BDI) är ett 21-objekt, självrapporterande betygsinventering som mäter karakteristiska attityder och symtom på depression.
Poängen som ska erhållas varierar mellan 0-63.
En hög totalpoäng indikerar en högre svårighetsgrad av depression.
|
Dag 1
|
|
Zarit Caregiver Burden
Tidsram: Dag 1
|
Zarit vårdbörda intervju utvärderar vårdgivares vårdbörda.
Den består av 22 frågor.
Minst 0 och max 88 poäng kan erhållas från skalan.
A En hög totalpoäng indikerar en högre svårighetsgrad av vårdgivarbördan
|
Dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Barthel Index för Activities of Daily Living Scale
Tidsram: Dag 1
|
Barthel-indexet används för att bedöma aktiviteter i det dagliga livet.
Den består av 10 artiklar: matning, bad, skötsel, påklädning, tarm, urinblåsa, toalettanvändning, förflyttningar, rörlighet, trappor.
Poäng varierar från 0-100.
En poäng på 100 representerar fullständigt oberoende och en poäng på 0 representerar fullständigt beroende.
|
Dag 1
|
|
Star Cancellation test
Tidsram: Dag 1
|
Star Cancellation Test är ett screeningsverktyg utvecklat för att upptäcka närvaron av ensidig spatial försummelse
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juni 2024
Första postat (Faktisk)
13 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AIBU-FTR-SK-06
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .