肺手術患者に対するインターネットを利用した在宅プレリハビリテーションモデルの構築と応用に関する研究。
インターネットプラットフォームに基づいたこの研究は、家族の介護者が術前管理に参加し、患者の術前リハビリテーション運動の順守を促進するだけでなく、運動能力が制限されたり医学的困難を抱えた高齢患者に多方面からのリハビリテーション手段を提供し、また、新たなアイデアを提供するものである。その他の名物。
調査の概要
詳細な説明
この研究はランダム化比較試験を使用し、包含基準を満たす100人の患者を実験群と対照群に分け、実験群は日常的な看護措置を採用し、介入群は術前家族リハビリテーション訓練を実施し、2週間介入し、術後の最初の観察を行い、肺機能指数、胸部カテーテル検査日数、術後の入院期間、医療費。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：chaoqian li
- 電話番号：13858066862
- メール：13858066862@163.com
研究場所
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Zhejiang
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Yiwu、Zhejiang、中国、322000
- 募集
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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コンタクト：
- chaoqian li
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
1. 年齢 60 歳以上。 2. 胸部CTによる肺结节または肺腫瘍の予備診断。 3. 胸腔鏡下肺切除手術を受ける予定。 4. 患者の自発的な参加。
除外基準:
1. リハビリ前のトレーニングに耐えられない重篤な状態の患者。 2. 意識障害や精神異常があり、リハビリテーション前の訓練に協力できない患者。 3. 視覚、聴覚、知的障害等により問診票の記入が困難な患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：介入はなかった
呼吸機能訓練の指導
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日常的な術前準備に基づいて在宅プレリハビリテーションを実施しました。
他の名前：
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他の：プレリハビリテーション
呼吸機能訓練の指導
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日常的な術前準備に基づいて在宅プレリハビリテーションを実施しました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手術後最初の歩行までの時間
時間枠：介入から3週間後
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患者はベッド上での歩行や予定外の抜管を完了できます。
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介入から3週間後
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胸腔ドレナージの滞留時間と胸腔ドレナージの流れ
時間枠：介入から2日後
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術後の胸腔ドレーンの持続時間と術後 1 日目と術後 2 日目の胸部を記録しました。
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介入から2日後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺機能指数
時間枠：介入から 30 日後
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肺機能検査は、患者当日と術後 30 日に肺機能検出器を使用して実施されました。 患者が最大限の努力で吸入または呼気を行うようにガイドし、3 回連続して測定し、2 回目の努力呼気量を含む最良の結果を記録します。 1
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介入から 30 日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月24日
一次修了 (推定)
2025年12月25日
研究の完了 (推定)
2026年12月26日
試験登録日
最初に提出
2024年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月11日
最初の投稿 (実際)
2024年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月14日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KY-2024-102
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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