Forskning i opbygning og anvendelse af internetbaseret hjemmeprærehabiliteringsmodel for lungekirurgiske patienter.
14. februar 2025 opdateret af: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Denne undersøgelse, der er baseret på internetplatformen, der involverer pårørende i præoperativ ledelse, fremmer ikke kun patientens efterlevelse af præoperativ rehabiliteringsøvelse, men giver også multi-vejs rehabiliteringsforanstaltninger til ældre patienter med begrænset mobilitet eller medicinske vanskeligheder, og giver også nye ideer til andre specialiteter.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse ved hjælp af et randomiseret kontrolleret forsøg, 100 patienter, der opfylder inklusionskriterierne, er opdelt i forsøgsgruppe og kontrolgruppe, forsøgsgruppe vedtager rutinemæssige sygeplejeforanstaltninger, interventionsgruppe for præoperativ familierehabiliteringstræning, intervention i 2 uger, observer den første efter operationen, lungefunktionsindeks, brystkateteriseringsdage, postoperativ indlæggelse og lægeudgifter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: chaoqian li
- Telefonnummer: 13858066862
- E-mail: 13858066862@163.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Kina, 322000
- Rekruttering
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Kontakt:
- chaoqian li
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1. Alder ≥ 60 år gammel; 2. En foreløbig diagnose af pulmonal 结节 eller lungetumor ved bryst-CT; 3. Planlægger at gennemgå torakoskopisk lunge-resektionskirurgi; 4. Frivillig deltagelse af patienter.
Ekskluderingskriterier:
1. Patienter med svær tilstand, som ikke kan tåle præ-rehabiliteringstræning; 2. Patienter med bevidsthedsforstyrrelser eller psykiske abnormiteter, som ikke kan samarbejde med præ-rehabiliteringstræning; 3. Patienter, der ikke kan udfylde spørgeskemaet på grund af syns-, høre- eller intellektuel svækkelse mv.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Der var ingen indgreb
Giv vejledning om respirationsfunktionsøvelser
|
Hjemmeprærehabilitering blev udført på grundlag af rutinepræoperativ forberedelse
Andre navne:
|
|
Andet: Prærehabilitering
Giv vejledning om respirationsfunktionsøvelser
|
Hjemmeprærehabilitering blev udført på grundlag af rutinepræoperativ forberedelse
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til den første ambulation efter operationen
Tidsramme: 3 uger efter intervention
|
Patienter kan fuldføre gangtiden ved sengen og uplanlagt ekstubation
|
3 uger efter intervention
|
|
Opholdstid for thoraxdræn og thoraxdrænstrøm
Tidsramme: To dage efter indgrebet
|
Varigheden af det postoperative thoraxdræn og thoraxen på postoperativ dag 1 og postoperativ dag 2 blev registreret. Led flowet
|
To dage efter indgrebet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungefunktionsindeks
Tidsramme: 30 dage efter intervention
|
Lungefunktionstest blev udført med lungefunktionsdetektoren på patientens dag og 30 dage efter operationen Vejled patienten til at indånde eller udånde med maksimal indsats, foretage tre på hinanden følgende målinger og registrere de bedste resultater, inklusive forceret udåndingsvolumen efter anden 1
|
30 dage efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. august 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
25. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
26. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
14. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- KY-2024-102
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .