Forskning på bygging og anvendelse av internettbasert hjemmepre-rehabiliteringsmodell for lungekirurgiske pasienter.
14. februar 2025 oppdatert av: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Denne studien, basert på Internett-plattformen, som involverer pårørende i preoperativ ledelse, fremmer ikke bare pasientens etterlevelse av preoperativ rehabiliteringstrening, men gir også flerveis rehabiliteringstiltak for eldre pasienter med begrenset mobilitet eller medisinske vansker, og gir også nye ideer for andre spesialiteter.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien ved hjelp av en randomisert kontrollert studie, 100 pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene er delt inn i forsøksgruppe og kontrollgruppe, forsøksgruppe vedtar rutinemessige sykepleietiltak, intervensjonsgruppe for preoperativ familierehabiliteringstrening, intervensjon i 2 uker, observer den første etter operasjonen, lungefunksjonsindeks, brystkateteriseringsdager, postoperativ sykehusopphold og medisinske utgifter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: chaoqian li
- Telefonnummer: 13858066862
- E-post: 13858066862@163.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Kina, 322000
- Rekruttering
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Ta kontakt med:
- chaoqian li
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1. Alder ≥ 60 år gammel; 2. En foreløpig diagnose av lunge- eller lungetumor ved CT-thorax; 3. Planlegger å gjennomgå torakoskopisk lungereseksjonskirurgi; 4. Frivillig deltakelse av pasienter.
Ekskluderingskriterier:
1. Pasienter med alvorlig tilstand som ikke tåler trening før rehabilitering; 2. Pasienter med bevissthetsforstyrrelse eller psykiske abnormiteter som ikke kan samarbeide med pre-rehabiliteringstrening; 3. Pasienter som ikke kan fylle ut spørreskjema på grunn av syns-, hørsels- eller intellektuell svekkelse osv.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Det var ingen inngrep
Gi veiledning om åndedrettsfunksjonstrening
|
Hjemmeprehabilitering ble utført på grunnlag av rutinemessig preoperativ forberedelse
Andre navn:
|
|
Annen: Forrehabilitering
Gi veiledning om åndedrettsfunksjonstrening
|
Hjemmeprehabilitering ble utført på grunnlag av rutinemessig preoperativ forberedelse
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til første ambulasjon etter operasjonen
Tidsramme: 3 uker etter intervensjon
|
Pasienter kan fullføre gangtiden ved sengen, og uplanlagt ekstubering
|
3 uker etter intervensjon
|
|
Oppholdstid for thoraxdrenering og thoraxdrenering
Tidsramme: To dager etter intervensjonen
|
Varigheten av det postoperative thoraxdrenet og thoraxen på postoperativ dag 1 og postoperativ dag 2 ble registrert. Lede flyten
|
To dager etter intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungefunksjonsindeks
Tidsramme: 30 dager etter intervensjon
|
Lungefunksjonstest ble utført med lungefunksjonsdetektoren på pasientdagen og 30 dager etter operasjonen. Veiled pasienten til å puste inn eller ut med maksimal innsats, foreta tre påfølgende målinger og registrere de beste resultatene, inkludert tvungen ekspirasjonsvolum ved andre 1
|
30 dager etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. august 2024
Primær fullføring (Antatt)
25. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
26. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
14. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KY-2024-102
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .