Tutkimus Internet-pohjaisen esikuntoutusmallin rakentamisesta ja soveltamisesta keuhkokirurgiapotilaille.
perjantai 14. helmikuuta 2025 päivittänyt: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Tämä Internet-alustaan perustuva tutkimus, jossa omaishoitajat osallistuvat leikkausta edeltävään hoitoon, ei ainoastaan edistä potilaiden mukautumista leikkausta edeltävään kuntoutusharjoitukseen, vaan tarjoaa myös monisuuntaisia kuntoutustoimenpiteitä iäkkäille potilaille, joilla on liikuntarajoitteisia tai lääketieteellisiä vaikeuksia, ja tarjoaa myös uusia ideoita muita erikoisuuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella 100 potilasta, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, jaetaan koeryhmään ja kontrolliryhmään, koeryhmä ottaa käyttöön rutiinihoitotoimenpiteet, interventioryhmä ennen leikkausta perhekuntoutuskoulutukseen, interventio 2 viikon ajan, tarkkaile ensimmäistä leikkauksen jälkeen, keuhkojen toimintaindeksi, rintakehän katetrointipäivät, leikkauksen jälkeinen sairaalahoito ja sairaanhoitokulut.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: chaoqian li
- Puhelinnumero: 13858066862
- Sähköposti: 13858066862@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Kiina, 322000
- Rekrytointi
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- chaoqian li
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Ikä ≥ 60 vuotta vanha; 2. Keuhko- tai keuhkokasvaimen alustava diagnoosi rintakehän TT:llä; 3. Torakoskooppisen keuhkojen resektioleikkauksen suunnittelu; 4. Potilaiden vapaaehtoinen osallistuminen.
Poissulkemiskriteerit:
1. Potilaat, joilla on vakava tila ja jotka eivät kestä esikuntoutuskoulutusta; 2. Potilaat, joilla on tajunnanhäiriöitä tai psyykkisiä poikkeavuuksia, jotka eivät voi osallistua esikuntoutuskoulutukseen; 3. Potilaat, jotka eivät voi täyttää kyselylomaketta näkö-, kuulo- tai älyvamman jne. vuoksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Mitään interventioita ei ollut
Anna ohjeita hengitystoimintojen harjoitteluun
|
Kotien esikuntoutus tehtiin rutiininomaisen preoperatiivisen valmistelun perusteella
Muut nimet:
|
|
Muut: Esikuntoutus
Anna ohjeita hengitystoimintojen harjoitteluun
|
Kotien esikuntoutus tehtiin rutiininomaisen preoperatiivisen valmistelun perusteella
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika ensimmäiseen ambulaatioon leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
Potilaat voivat suorittaa sängyn ääressä kävelemisen ja suunnittelemattoman ekstuboinnin
|
3 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
|
Rintadrainin ja rintadrenaasivirtauksen viipymäaika
Aikaikkuna: Kaksi päivää toimenpiteen jälkeen
|
Leikkauksen jälkeisen rintadrainin ja rintakehän kesto postoperatiivisena päivänä 1 ja postoperatiivisena päivänä 2 kirjattiin Lead the flow
|
Kaksi päivää toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen toimintaindeksi
Aikaikkuna: 30 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Keuhkojen toimintatesti suoritettiin keuhkojen toimintatunnistimella potilaspäivänä ja 30 päivää leikkauksen jälkeen. Ohjaa potilasta hengittämään sisään tai ulos suurimmalla voimalla, tekemään kolme peräkkäistä mittausta ja kirjaamaan parhaat tulokset, mukaan lukien pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa 1
|
30 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 24. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 25. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 26. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY-2024-102
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .