Forschung zum Aufbau und zur Anwendung eines internetbasierten Heim-Prärehabilitationsmodells für Patienten mit Lungenchirurgie.
14. Februar 2025 aktualisiert von: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Diese auf der Internetplattform basierende Studie, die pflegende Angehörige in das präoperative Management einbezieht, fördert nicht nur die Compliance der Patienten bei präoperativen Rehabilitationsübungen, sondern bietet auch vielseitige Rehabilitationsmaßnahmen für ältere Patienten mit eingeschränkter Mobilität oder medizinischen Schwierigkeiten und liefert auch neue Ideen für andere Spezialitäten.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie basiert auf einer randomisierten kontrollierten Studie. 100 Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden in eine Versuchsgruppe und eine Kontrollgruppe eingeteilt. Die Versuchsgruppe übernimmt routinemäßige Pflegemaßnahmen. Lungenfunktionsindex, Tage der Brustkatheterisierung, postoperativer Krankenhausaufenthalt und medizinische Kosten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: chaoqian li
- Telefonnummer: 13858066862
- E-Mail: 13858066862@163.com
Studienorte
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Zhejiang
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Yiwu, Zhejiang, China, 322000
- Rekrutierung
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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Kontakt:
- chaoqian li
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1. Alter ≥ 60 Jahre; 2. Eine vorläufige Diagnose eines Lungentumors oder Lungentumors mittels Thorax-CT; 3. Planen Sie eine thorakoskopische Lungenresektion; 4. Freiwillige Teilnahme der Patienten.
Ausschlusskriterien:
1. Patienten mit schwerer Erkrankung, die das Training vor der Rehabilitation nicht vertragen; 2. Patienten mit Bewusstseinsstörungen oder psychischen Anomalien, die nicht am prärehabilitativen Training teilnehmen können; 3. Patienten, die aufgrund einer Seh-, Hör- oder geistigen Beeinträchtigung usw. das Ausfüllen des Fragebogens nicht ausfüllen können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Es gab keine Eingriffe
Geben Sie Anleitungen zum Training der Atemfunktion
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Die häusliche Vorrehabilitation wurde auf der Grundlage der routinemäßigen präoperativen Vorbereitung durchgeführt
Andere Namen:
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Sonstiges: Vorrehabilitation
Geben Sie Anleitungen zum Training der Atemfunktion
|
Die häusliche Vorrehabilitation wurde auf der Grundlage der routinemäßigen präoperativen Vorbereitung durchgeführt
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit bis zur ersten Gehfähigkeit nach der Operation
Zeitfenster: 3 Wochen nach dem Eingriff
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Patienten können die Zeit des Gehens am Bett und einer ungeplanten Extubation absolvieren
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3 Wochen nach dem Eingriff
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Verweildauer der Thoraxdrainage und des Thoraxdrainageflusses
Zeitfenster: Zwei Tage nach dem Eingriff
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Die Dauer der postoperativen Thoraxdrainage und der Thorax am postoperativen Tag 1 und am postoperativen Tag 2 wurden aufgezeichnet
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Zwei Tage nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lungenfunktionsindex
Zeitfenster: 30 Tage nach dem Eingriff
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Der Lungenfunktionstest wurde mit dem Lungenfunktionsdetektor am Tag des Patienten und 30 Tage nach der Operation durchgeführt. Führen Sie den Patienten dazu, mit maximaler Anstrengung einzuatmen oder auszuatmen, führen Sie drei aufeinanderfolgende Messungen durch und zeichnen Sie die besten Ergebnisse auf, einschließlich des forcierten Exspirationsvolumens am zweiten Tag 1
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30 Tage nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. August 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
25. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
26. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- KY-2024-102
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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