Исследование по созданию и применению интернет-модели домашней предварительной реабилитации для пациентов, перенесших операцию на легких.
14 февраля 2025 г. обновлено: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Это исследование, основанное на интернет-платформе, с участием лиц, осуществляющих уход за членами семьи, в предоперационном ведении, не только способствует соблюдению пациентами предоперационных реабилитационных упражнений, но также обеспечивает многосторонние реабилитационные меры для пожилых пациентов с ограниченной подвижностью или медицинскими трудностями, а также предлагает новые идеи для другие специальности.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании используется рандомизированное контролируемое исследование, 100 пациентов, соответствующих критериям включения, разделены на экспериментальную группу и контрольную группу, экспериментальная группа принимает обычные меры ухода, группа вмешательства для предоперационной подготовки семейной реабилитации, вмешательство в течение 2 недель, первое наблюдение после операции, индекс функции легких, дни катетеризации грудной клетки, послеоперационное пребывание в стационаре и медицинские расходы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: chaoqian li
- Номер телефона: 13858066862
- Электронная почта: 13858066862@163.com
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Китай, 322000
- Рекрутинг
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Контакт:
- chaoqian li
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
1. Возраст ≥ 60 лет; 2. Предварительная диагностика опухоли легких или легких с помощью КТ грудной клетки; 3. Планирование операции торакоскопической резекции легкого; 4. Добровольное участие пациентов.
Критерий исключения:
1. Пациенты с тяжелым состоянием, не переносящие предреабилитационную подготовку; 2. Пациенты с расстройствами сознания или психическими отклонениями, которые не могут участвовать в предреабилитационном обучении; 3. Пациенты, которые не могут заполнить анкету из-за нарушений зрения, слуха, интеллекта и т.п.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Никаких вмешательств не было
Дайте рекомендации по упражнениям на функцию дыхания.
|
Домашняя предреабилитация проводилась на основе плановой предоперационной подготовки.
Другие имена:
|
|
Другой: Предварительная реабилитация
Дайте рекомендации по упражнениям на функцию дыхания.
|
Домашняя предреабилитация проводилась на основе плановой предоперационной подготовки.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до первого передвижения после операции
Временное ограничение: 3 недели после вмешательства
|
Больные могут завершить время ходьбы у постели больного и провести внеплановую экстубацию.
|
3 недели после вмешательства
|
|
Время пребывания дренажа в грудной клетке и поток дренажа из грудной клетки
Временное ограничение: Через два дня после вмешательства
|
Регистрировали продолжительность послеоперационного дренирования грудной клетки и грудной клетки в 1-й и 2-й день после операции.
|
Через два дня после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс функции легких
Временное ограничение: 30 дней после вмешательства
|
Функциональный тест легких проводился с помощью детектора функции легких в день обращения к пациенту и через 30 дней после операции. Попросите пациента сделать вдох или выдох с максимальным усилием, выполните три последовательных измерения и запишите лучшие результаты, включая объем форсированного выдоха за секунду. 1
|
30 дней после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
25 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
26 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KY-2024-102
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .