Pesquisa sobre construção e aplicação de modelo de pré-reabilitação domiciliar baseado na Internet para pacientes de cirurgia pulmonar.
14 de fevereiro de 2025 atualizado por: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Este estudo, baseado na plataforma da Internet, envolvendo cuidadores familiares no manejo pré-operatório, não apenas promove a adesão do paciente ao exercício de reabilitação pré-operatório, mas também fornece medidas de reabilitação multidirecional para pacientes idosos com mobilidade limitada ou dificuldades médicas, e também fornece novas idéias para outras especialidades。
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo utiliza um ensaio clínico randomizado, 100 pacientes que atendem aos critérios de inclusão são divididos em grupo experimental e grupo controle, grupo experimental adota medidas de enfermagem de rotina, grupo de intervenção para treinamento pré-operatório de reabilitação familiar, intervenção por 2 semanas, observar o primeiro após a cirurgia, índice de função pulmonar, dias de cateterismo torácico, internação pós-operatória e despesas médicas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: chaoqian li
- Número de telefone: 13858066862
- E-mail: 13858066862@163.com
Locais de estudo
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Zhejiang
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Yiwu, Zhejiang, China, 322000
- Recrutamento
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Contato:
- chaoqian li
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
1. Idade ≥ 60 anos; 2. Um diagnóstico preliminar de doença pulmonar ou tumor pulmonar por tomografia computadorizada de tórax; 3. Planejando se submeter à cirurgia de ressecção pulmonar toracoscópica; 4. Participação voluntária de pacientes.
Critério de exclusão:
1. Pacientes em estado grave que não toleram o treinamento pré-reabilitação; 2. Pacientes com transtorno de consciência ou anomalias mentais que não conseguem cooperar com o treinamento de pré-reabilitação; 3. Pacientes que não conseguem preencher o questionário devido a deficiência visual, auditiva ou intelectual, etc.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Não houve intervenções
Orientar sobre exercícios de função respiratória
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A pré-reabilitação domiciliar foi realizada com base na preparação pré-operatória de rotina
Outros nomes:
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Outro: Pré-reabilitação
Orientar sobre exercícios de função respiratória
|
A pré-reabilitação domiciliar foi realizada com base na preparação pré-operatória de rotina
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo para a primeira deambulação após a cirurgia
Prazo: 3 semanas após a intervenção
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Os pacientes podem completar o tempo de caminhada no leito e extubação não planejada
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3 semanas após a intervenção
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Tempo de permanência da drenagem torácica e fluxo de drenagem torácica
Prazo: Dois dias após a intervenção
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A duração da drenagem torácica pós-operatória e o tórax no 1º dia de pós-operatório e no 2º dia de pós-operatório foram registrados Conduza o fluxo
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Dois dias após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de função pulmonar
Prazo: 30 dias após a intervenção
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A prova de função pulmonar foi realizada com detector de função pulmonar no dia do paciente e 30 dias após a cirurgia Orientar o paciente a fazer inspiração ou expiração com esforço máximo, fazer três medidas consecutivas e registrar os melhores resultados, incluindo Volume expiratório forçado no segundo 1
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30 dias após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
25 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
26 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
14 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KY-2024-102
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .