Investigación sobre la creación y aplicación de un modelo de prerehabilitación domiciliaria basado en Internet para pacientes de cirugía pulmonar.
14 de febrero de 2025 actualizado por: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Este estudio, basado en la plataforma de Internet, que involucra a los cuidadores familiares en el manejo preoperatorio, no solo promueve el cumplimiento del paciente con el ejercicio de rehabilitación preoperatorio, sino que también proporciona medidas de rehabilitación multidireccional para pacientes de edad avanzada con movilidad limitada o dificultades médicas, y también proporciona nuevas ideas para otras especialidades。
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio utiliza un ensayo controlado aleatorio, 100 pacientes que cumplen con los criterios de inclusión se dividen en grupo experimental y grupo de control, el grupo experimental adopta medidas de enfermería de rutina, el grupo de intervención para el entrenamiento de rehabilitación familiar preoperatoria, la intervención durante 2 semanas, observar el primero después de la cirugía, índice de función pulmonar, días de cateterismo torácico, estancia hospitalaria postoperatoria y gastos médicos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: chaoqian li
- Número de teléfono: 13858066862
- Correo electrónico: 13858066862@163.com
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Yiwu, Zhejiang, Porcelana, 322000
- Reclutamiento
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Contacto:
- chaoqian li
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Edad ≥ 60 años; 2. Un diagnóstico preliminar de tumor pulmonar o de pulmón mediante TC de tórax; 3. Planeando someterse a una cirugía de resección pulmonar toracoscópica; 4. Participación voluntaria de los pacientes.
Criterio de exclusión:
1. Pacientes con enfermedades graves que no pueden tolerar el entrenamiento previo a la rehabilitación; 2. Pacientes con trastornos de la conciencia o anomalías mentales que no pueden cooperar con el entrenamiento previo a la rehabilitación; 3. Pacientes que no pueden completar el cuestionario debido a discapacidad visual, auditiva o intelectual, etc.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: No hubo intervenciones
Dar orientación sobre el ejercicio de la función respiratoria.
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La prerehabilitación domiciliaria se realizó sobre la base de una preparación preoperatoria de rutina.
Otros nombres:
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Otro: Prerehabilitación
Dar orientación sobre el ejercicio de la función respiratoria.
|
La prerehabilitación domiciliaria se realizó sobre la base de una preparación preoperatoria de rutina.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo hasta la primera deambulación después de la cirugía.
Periodo de tiempo: 3 semanas después de la intervención
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Los pacientes pueden completar el tiempo de caminata en la cama y extubación no planificada.
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3 semanas después de la intervención
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Tiempo de permanencia del drenaje torácico y flujo de drenaje torácico
Periodo de tiempo: Dos días después de la intervención
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Se registró la duración del drenaje torácico postoperatorio y el tórax en el día 1 y 2 del postoperatorio. Liderar el flujo
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Dos días después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de función pulmonar
Periodo de tiempo: 30 días después de la intervención
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La prueba de función pulmonar se realizó con el detector de función pulmonar el día del paciente y 30 días después de la cirugía. Guíe al paciente para que inhale o exhale con el máximo esfuerzo, realice tres mediciones consecutivas y registre los mejores resultados, incluido el volumen espiratorio forzado en el segundo. 1
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30 días después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
25 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
26 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
14 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KY-2024-102
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .