Onderzoek naar het bouwen en toepassen van een op internet gebaseerd pre-rehabilitatiemodel voor thuisgebruik voor longchirurgiepatiënten.
14 februari 2025 bijgewerkt door: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Deze studie, gebaseerd op het internetplatform, waarbij mantelzorgers betrokken zijn bij preoperatief management, bevordert niet alleen de therapietrouw van patiënten bij preoperatieve revalidatieoefeningen, maar biedt ook revalidatiemaatregelen in meerdere richtingen voor oudere patiënten met beperkte mobiliteit of medische problemen, en biedt ook nieuwe ideeën voor andere specialiteiten.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie maakt gebruik van een gerandomiseerde gecontroleerde studie, 100 patiënten die aan de inclusiecriteria voldoen, zijn verdeeld in experimentele groep en controlegroep, experimentele groep neemt routinematige verpleegkundige maatregelen, interventiegroep voor preoperatieve gezinsrehabilitatietraining, interventie gedurende 2 weken, observeer de eerste na de operatie, longfunctie-index, borstkatheterisatiedagen, postoperatief ziekenhuisverblijf en medische kosten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: chaoqian li
- Telefoonnummer: 13858066862
- E-mail: 13858066862@163.com
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, China, 322000
- Werving
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Contact:
- chaoqian li
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1. Leeftijd ≥ 60 jaar; 2. Een voorlopige diagnose van long- of longtumor door middel van CT van de borstkas; 3. Plannen om een thoracoscopische longresectieoperatie te ondergaan; 4. Vrijwillige deelname van patiënten.
Uitsluitingscriteria:
1. Patiënten met een ernstige aandoening die pre-revalidatietraining niet kunnen verdragen; 2. Patiënten met een bewustzijnsstoornis of psychische afwijkingen die niet kunnen meewerken aan een pre-revalidatietraining; 3. Patiënten die de vragenlijst niet kunnen invullen vanwege een visuele, auditieve of intellectuele beperking, enz.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Er hebben geen interventies plaatsgevonden
Geef richtlijnen voor ademhalingsoefeningen
|
De pre-rehabilitatie thuis werd uitgevoerd op basis van routinematige preoperatieve voorbereiding
Andere namen:
|
|
Ander: Pre-rehabilitatie
Geef richtlijnen voor ademhalingsoefeningen
|
De pre-rehabilitatie thuis werd uitgevoerd op basis van routinematige preoperatieve voorbereiding
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd voor de eerste wandeling na de operatie
Tijdsspanne: 3 weken na interventie
|
Patiënten kunnen de tijd van wandelen aan bed en ongeplande extubatie voltooien
|
3 weken na interventie
|
|
Verblijftijd van thoraxdrain en thoraxdrainagestroom
Tijdsspanne: Twee dagen na de interventie
|
De duur van de postoperatieve thoraxdrain en de thorax op postoperatieve dag 1 en postoperatieve dag 2 werden geregistreerd. Leid de stroom
|
Twee dagen na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Longfunctie-index
Tijdsspanne: 30 dagen na interventie
|
De longfunctietest werd uitgevoerd met de longfunctiedetector op de dag van de patiënt en 30 dagen na de operatie. Begeleid de patiënt bij het in- of uitademen met maximale inspanning, voer drie opeenvolgende metingen uit en noteer de beste resultaten, inclusief geforceerd uitademingsvolume op de tweede plaats. 1
|
30 dagen na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 augustus 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
25 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
26 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KY-2024-102
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .