폐수술 환자를 위한 인터넷 기반 가정 사전 재활 모델 구축 및 적용에 관한 연구.
2025년 2월 14일 업데이트: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
본 연구는 수술 전 관리에 가족 간병인이 참여하는 인터넷 플랫폼을 기반으로 환자의 수술 전 재활 운동 준수를 촉진할 뿐만 아니라 거동이 불편하거나 의학적 어려움이 있는 노인 환자에게 다각적인 재활 방법을 제공하고 다른 특산품。
연구 개요
상세 설명
본 연구는 무작위 대조 시험을 통해 선정 기준에 맞는 환자 100명을 실험군과 대조군으로 나누어 실험군은 일상적인 간호 조치를 취하고, 중재군은 수술 전 가족 재활 훈련을 실시하고, 2주 동안 중재하고, 수술 후 첫 번째 관찰을 실시하고, 폐 기능 지수, 흉부 카테터 삽입 일수, 수술 후 입원 기간 및 의료비.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: chaoqian li
- 전화번호: 13858066862
- 이메일: 13858066862@163.com
연구 장소
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Zhejiang
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Yiwu, Zhejiang, 중국, 322000
- 모병
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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연락하다:
- chaoqian li
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
1. 연령 ≥ 60세 2. 흉부 CT를 통한 폐섬유종 또는 폐종양의 예비 진단 3. 흉강경 폐절제 수술을 계획하고 있는 경우 4. 환자의 자발적인 참여.
제외 기준:
1. 재활 전 훈련을 견딜 수 없는 심각한 상태의 환자 2. 의식장애 또는 정신장애가 있어 재활전훈련에 협조할 수 없는 환자 3. 시각, 청각, 지적 장애 등으로 인해 설문지 작성을 완료할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 아무런 개입도 없었습니다
호흡 기능 운동에 대한 지침 제공
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가정에서의 사전 재활은 일상적인 수술 전 준비를 바탕으로 수행되었습니다.
다른 이름들:
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다른: 재활 전
호흡 기능 운동에 대한 지침 제공
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가정에서의 사전 재활은 일상적인 수술 전 준비를 바탕으로 수행되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 첫 번째 보행까지의 시간
기간: 개입 후 3주
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환자는 침대에서 걷는 시간과 계획되지 않은 발관 시간을 완료할 수 있습니다.
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개입 후 3주
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흉부 배액 및 흉부 배액 흐름의 체류 시간
기간: 개입 이틀 후
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수술 후 흉부 배액 기간과 수술 후 1일과 수술 후 2일의 흉부를 기록했습니다.
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개입 이틀 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐 기능 지수
기간: 개입 후 30일
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환자 당일과 수술 후 30일에 폐기능 검출기를 이용하여 폐기능 검사를 시행 환자에게 최대의 노력으로 들숨과 날숨을 하도록 지도하고, 3회 연속 측정하여 2차 강제 호기량 등 최상의 결과 기록 1
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개입 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 24일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 25일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KY-2024-102
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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