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頸肩腕神経痛における頸部動員を伴う運動療法エクササイズの効果

2024年6月13日 更新者:Riphah International University

頸肩腕神経痛における頸部可動化を伴う運動療法演習の効果。

頸肩腕神経痛における頸部可動化を伴う運動療法演習の効果を評価する。

調査の概要

詳細な説明

頸肩腕神経痛は、腕の痛みや不快感、特に頸椎の痛みを伴うのが特徴です。 頸椎疾患の治療を求めるかなりの数の患者がこの種の痛みに悩まされていることが観察されています。 病気が慢性化すると、個人の精神的および身体的健康に悪影響を与える持続的または反復的な問題として現れる傾向があります。

ランダム化臨床試験です。 包含基準および除外基準を満たす 30 人の患者が、非確率的便宜サンプリングによって採用され、その後、抽選方法を使用してランダムに 2 つのグループに分けられます。 グループAは、週に3回、1セッションあたり10分間のブルッガー安静姿勢トレーニングと頸部横滑動モビライゼーションとともに、筋力強化および運動療法のエクササイズを受けます。 そしてグループ B は頸椎側方滑走モビライゼーションを受けます。 痛みのレベルは視覚的なアナログスケールを使用して測定され、角度計は首の範囲を測定するために使用されます。データはSPSSバージョン25を使用して分析されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • 募集
        • IIMCT Railway general hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Tuba Ali, MS(OMPT)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性も女性も
  • 年齢: 30-50歳
  • 上肢神経力学検査陽性
  • 上肢に広がる首の痛みと関節機能不全を伴うROM制限のある患者。

除外基準:

  • 線維筋痛症と診断された患者
  • 頸椎・胸椎の手術
  • 肩甲上腕関節の動きの制限
  • 神経疾患(脳卒中、多発性硬化症)の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:子宮頸部の可動性を伴う運動療法演習
このグループは、頸椎モビライゼーションとともに運動療法エクササイズを受けます。
運動療法エクササイズには、首のストレッチ、肩と背中上部の可動性、胸筋のストレッチ、頸椎のアイソメトリック、肩甲骨の伸縮が含まれます。
これには、頸部側方滑走モビライゼーションが含まれます。
アクティブコンパレータ:子宮頸部の動員
このグループには頸椎側方滑走モビライゼーションを受けます。
運動療法エクササイズには、首のストレッチ、肩と背中上部の可動性、胸筋のストレッチ、頸椎のアイソメトリック、肩甲骨の伸縮が含まれます。
これには、頸部側方滑走モビライゼーションが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み:ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:3週間
VAS は、主観的な特性や態度、通常は痛みの強さやその他の主観的な経験を測定するために使用される心理測定手段です。
3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動範囲: ゴニオメーター
時間枠:3週間
これは、角度、通常は人体の関節の可動範囲を測定するために使用される器具です。
3週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸部神経根障害影響スケール (CRIS)
時間枠:3週間

これは、頸部神経根症が患者の日常生活に及ぼす影響を評価するために使用される 21 項目の自己申告式アンケートです。 それは 3 つのサブスケールに分かれています。

  • 症状(9項目)
  • エネルギーと姿勢(6項目)
  • 行動と活動(6項目)
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rabiya Noor, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月23日

一次修了 (推定)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月13日

最初の投稿 (実際)

2024年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月13日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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