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Auswirkungen von Kinesiotherapieübungen mit zervikaler Mobilisierung bei zervikobrachialer Neuralgie

13. Juni 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Kinesiotherapie-Übungen zusammen mit der Mobilisierung des Gebärmutterhalses bei zervikobrachialer Neuralgie.

Bewertung der Wirkung von Kinesiotherapie-Übungen mit zervikaler Mobilisierung bei zervikobrachialer Neuralgie.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zervikobrachiale Neuralgie ist durch Schmerzen und Beschwerden im Arm gekennzeichnet, insbesondere in Verbindung mit Schmerzen in der Halswirbelsäule. Es wurde beobachtet, dass eine erhebliche Anzahl von Patienten, die eine Therapie wegen Erkrankungen der Halswirbelsäule suchen, von dieser Art von Schmerzen betroffen sind. Wenn eine Krankheit chronisch ist, manifestiert sie sich tendenziell als anhaltendes oder wiederkehrendes Problem, das sich negativ auf das geistige und körperliche Wohlbefinden einer Person auswirkt.

Es handelt sich um eine randomisierte klinische Studie. 30 Patienten, die die Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen, werden durch Zufallsstichproben rekrutiert und anschließend per Lotterieverfahren zufällig in zwei Gruppen aufgeteilt. Gruppe A erhält die Kräftigungs- und Kinesiotherapieübungen zusammen mit Bruggers Entlastungspositionstraining mit 10 Minuten pro Sitzung und einer Mobilisierung des seitlichen Gleitens der Halswirbelsäule dreimal pro Woche. Und die Gruppe B erhält die Mobilisierung des zervikalen seitlichen Gleitens. Das Schmerzniveau wird mithilfe einer visuellen Analogskala gemessen und ein Goniometer wird zur Messung der Halsbereiche verwendet. Die Daten werden mithilfe der SPSS-Version25 analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • IIMCT Railway General Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tuba Ali, MS(OMPT)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männlich als auch weiblich
  • Alter: 30-50 Jahre
  • Positiver neurodynamischer Test der oberen Extremität
  • Patienten mit Nackenschmerzen, die in die oberen Gliedmaßen ausstrahlen, und eingeschränktem Bewegungsspielraum mit Gelenkfunktionsstörung.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit diagnostizierter Fibromyalgie
  • Chirurgie der Hals-/Brustwirbelsäule
  • Eingeschränkte Beweglichkeit des Glenohumeralgelenks
  • Vorliegen einer neurologischen Erkrankung (Schlaganfall, Multiple Sklerose)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesiotherapie-Übungen mit Halswirbelsäulenmobilisierung
Diese Gruppe erhält kinesiotherapeutische Übungen zusammen mit der Mobilisierung der Halswirbelsäule
Verfahren: Kinesiotherapie-Übungen mit Halswirbelsäulenmobilisierung
Zu den Kinesiotherapie-Übungen gehören Nackendehnungen, Beweglichkeit der Schulter und des oberen Rückens, Brustdehnung, Halswirbel-Isometrie, Schulterblattprotraktion und -retraktion
Verfahren: zervikale Mobilisierung
Dazu gehört die Mobilisierung des seitlichen Gleitens der Halswirbelsäule
Aktiver Komparator: Zervikale Mobilisierung
Diese Gruppe erhält eine Mobilisierung des seitlichen Gleitens der Halswirbelsäule.
Verfahren: Kinesiotherapie-Übungen mit Halswirbelsäulenmobilisierung
Zu den Kinesiotherapie-Übungen gehören Nackendehnungen, Beweglichkeit der Schulter und des oberen Rückens, Brustdehnung, Halswirbel-Isometrie, Schulterblattprotraktion und -retraktion
Verfahren: zervikale Mobilisierung
Dazu gehört die Mobilisierung des seitlichen Gleitens der Halswirbelsäule

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz: Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 3 Wochen
VAS ist ein psychometrisches Instrument zur Messung subjektiver Merkmale oder Einstellungen, typischerweise der Schmerzintensität oder anderer subjektiver Erfahrungen.
3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich: Goniometer
Zeitfenster: 3 Wochen
Es handelt sich um ein Instrument zur Messung von Winkeln, typischerweise des Bewegungsbereichs von Gelenken im menschlichen Körper.
3 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkungsskala für zervikale Radikulopathie (CRIS)
Zeitfenster: 3 Wochen

Es handelt sich um einen 21 Punkte umfassenden Fragebogen zur Selbsteinschätzung, der zur Beurteilung der Auswirkungen der zervikalen Radikulopathie auf das tägliche Leben der Patienten dient. Es ist in drei Unterskalen unterteilt:

  • Symptome (9 Artikel)
  • Energie und Körperhaltung (6 Artikel)
  • Aktionen und Aktivitäten (6 Artikel)
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/01116

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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