Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń kinezyterapeutycznych z mobilizacją odcinka szyjnego w neuralgii szyjno-ramiennej

13 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ ćwiczeń kinezyterapeutycznych wraz z mobilizacją odcinka szyjnego w neuralgii szyjno-ramiennej.

Ocena efektów ćwiczeń kinezyterapeutycznych z mobilizacją odcinka szyjnego w leczeniu Neuralgii szyjno-ramiennej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Neuralgia szyjno-ramienna charakteryzuje się bólem i dyskomfortem w ramieniu, szczególnie w połączeniu z bólem odcinka szyjnego kręgosłupa. Zaobserwowano, że tego typu bóle dotyka znaczna liczba pacjentów zgłaszających się na terapię schorzeń odcinka szyjnego kręgosłupa. Kiedy choroba ma charakter przewlekły, ma tendencję do objawiania się jako trwały lub nawracający problem, który ma negatywny wpływ na samopoczucie psychiczne i fizyczne danej osoby.

Jest to randomizowane badanie kliniczne. 30 pacjentów spełniających kryteria włączenia i wyłączenia zostanie zrekrutowanych metodą doboru nieprawdopodobnego doboru próby, a następnie losowo podzielonych na dwie grupy metodą loterii. Grupa A otrzyma ćwiczenia wzmacniające i kinezyterapeutyczne wraz z treningiem pozycji ulgi Bruggera po 10 minut na sesję i mobilizacją bocznego ślizgu odcinka szyjnego, 3 razy w tygodniu. Natomiast grupa B zostanie poddana mobilizacji bocznego schodzenia odcinka szyjnego. Poziom bólu będzie mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej, a do pomiaru zasięgu szyi zostanie wykorzystany goniometr. Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu wersji SPSS25.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutacyjny
        • IIMCT Railway general hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tuba Ali, MS(OMPT)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zarówno mężczyzna, jak i kobieta
  • Wiek: 30-50 lat
  • Dodatni wynik testu neurodynamicznego kończyny górnej
  • Pacjenci z bólem szyi promieniującym do kończyny górnej i ograniczonym ROMem z dysfunkcją stawów.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci ze zdiagnozowaną fibromialgią
  • Operacja kręgosłupa szyjnego/piersiowego
  • Ograniczony ruch stawu ramiennego
  • Obecność chorób neurologicznych (udar, stwardnienie rozsiane)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia kinezyterapeutyczne z mobilizacją odcinka szyjnego
W tej grupie wykonywane będą ćwiczenia kinezyterapeutyczne połączone z mobilizacją odcinka szyjnego
Ćwiczenia kinezyterapeutyczne obejmują rozciąganie szyi, ruchomość ramion i górnej części pleców, rozciąganie klatki piersiowej, izometrię odcinka szyjnego, wysuwanie i cofanie łopatek
Obejmuje to mobilizację bocznego ślizgu odcinka szyjnego
Aktywny komparator: Mobilizacja odcinka szyjnego
Grupa ta zostanie poddana mobilizacji bocznego schodzenia odcinka szyjnego.
Ćwiczenia kinezyterapeutyczne obejmują rozciąganie szyi, ruchomość ramion i górnej części pleców, rozciąganie klatki piersiowej, izometrię odcinka szyjnego, wysuwanie i cofanie łopatek
Obejmuje to mobilizację bocznego ślizgu odcinka szyjnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból: Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
VAS to instrument psychometryczny używany do pomiaru subiektywnych cech lub postaw, zazwyczaj natężenia bólu lub innych subiektywnych doświadczeń.
3 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu: Goniometr
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Jest to przyrząd służący do pomiaru kątów, zazwyczaj zakresu ruchu stawów w ludzkim ciele.
3 tygodnie

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala wpływu radikulopatii szyjnej (CRIS)
Ramy czasowe: 3 tygodnie

Jest to 21-elementowy kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, służący do oceny wpływu radikulopatii szyjnej na codzienne życie pacjentów. Podzielona jest na trzy podskale:

  • Objawy (9 pozycji)
  • Energia i postawy (6 pozycji)
  • Akcje i aktywności (6 pozycji)
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj