Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van kinesiotherapie-oefeningen met cervicale mobilisatie bij cervicobrachiale neuralgie

13 juni 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van kinesiotherapie-oefeningen samen met cervicale mobilisatie bij cervicobrachiale neuralgie.

Om de effecten van kinesiotherapie-oefeningen met cervicale mobilisatie bij cervicobrachiale neuralgie te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Cervicobrachiale neuralgie wordt gekenmerkt door pijn en ongemak in de arm, vooral in combinatie met pijn in de cervicale wervelkolom. Er is waargenomen dat een aanzienlijk aantal patiënten die therapie zoeken voor ziekten van de cervicale wervelkolom, door dit soort pijn worden getroffen. Wanneer een ziekte chronisch is, heeft deze de neiging zich te manifesteren als een aanhoudend of terugkerend probleem dat een negatieve invloed heeft op het mentale en fysieke welzijn van een individu.

Het is een gerandomiseerde klinische studie. 30 patiënten die aan de inclusie- en exclusiecriteria voldoen, zullen worden gerekruteerd door middel van niet-waarschijnlijke gemakssteekproeven en vervolgens willekeurig in twee groepen worden verdeeld met behulp van de loterijmethode. Groep A krijgt de versterkings- en kinesiotherapieoefeningen samen met Brugger's reliëfpositietraining van 10 minuten per sessie en mobilisatie van cervicale laterale glijbeweging, 3 keer per week. En groep B krijgt de cervicale laterale glijmobilisatie. Pijnniveaus zullen worden gemeten met behulp van een visuele analoge schaal en goniometer zal worden gebruikt om het nekbereik te meten. De gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van SPSS-versie25.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Werving
        • IIMCT Railway general hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Tuba Ali, MS(OMPT)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannelijk als vrouwelijk
  • Leeftijd: 30-50 jaar
  • Positieve neurodynamische test van de bovenste ledematen
  • Patiënten met nekpijn die uitstraalt naar de bovenste ledematen en beperkte bewegingsvrijheid met gewrichtsdisfunctie.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met de diagnose fibromyalgie
  • Chirurgie van de cervicale/thoracale wervelkolom
  • Beperkte glenohumerale gewrichtsbeweging
  • Aanwezigheid van neurologische aandoeningen (beroerte, multiple sclerose)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kinesiotherapie-oefeningen met cervicale mobilisatie
Deze groep krijgt kinesiotherapie-oefeningen samen met Cervicale Mobilisatie
Procedure: kinesiotherapie-oefeningen met cervicale mobilisatie
Kinesiotherapie-oefeningen omvatten nekstrekkingen, schouder- en bovenrugmobiliteit, borstspierrek, cervicale isometrie, protractie en terugtrekking van het schouderblad
Procedure: cervicale mobilisatie
Dit omvat cervicale laterale glijmobilisatie
Actieve vergelijker: Cervicale mobilisatie
Deze groep krijgt Cervicale laterale glijmobilisatie.
Procedure: kinesiotherapie-oefeningen met cervicale mobilisatie
Kinesiotherapie-oefeningen omvatten nekstrekkingen, schouder- en bovenrugmobiliteit, borstspierrek, cervicale isometrie, protractie en terugtrekking van het schouderblad
Procedure: cervicale mobilisatie
Dit omvat cervicale laterale glijmobilisatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn: Visueel analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 3 weken
VAS is een psychometrisch instrument dat wordt gebruikt om subjectieve kenmerken of attitudes te meten, meestal pijnintensiteit of andere subjectieve ervaringen.
3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewegingsbereik: Goniometer
Tijdsspanne: 3 weken
Het is een instrument dat wordt gebruikt om hoeken te meten, meestal het bewegingsbereik van gewrichten in het menselijk lichaam.
3 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervicale radiculopathie-impactschaal (CRIS)
Tijdsspanne: 3 weken

Het is een zelfgerapporteerde vragenlijst met 21 items die wordt gebruikt om de impact van cervicale radiculopathie op het dagelijks leven van patiënten te beoordelen. Het is verdeeld in drie subschalen:

  • Symptomen (9 artikelen)
  • Energie en houdingen (6 artikelen)
  • Acties en activiteiten (6 items)
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/23/01116

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren