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颈椎松动运动疗法对颈臂神经痛的疗效

2024年6月13日 更新者:Riphah International University

运动疗法练习与颈椎松动术对颈臂神经痛的影响。

评估颈臂运动治疗颈臂神经痛的运动疗法的效果。

研究概览

详细说明

颈臂神经痛的特征是手臂疼痛和不适,特别是与颈椎疼痛相关。 据观察,大量寻求颈椎疾病治疗的患者都受到此类疼痛的影响。 当疾病是慢性时,它往往表现为持续或反复出现的问题,对个人的精神和身体健康产生负面影响。

这是一项随机临床试验。 采用非概率便利抽样法招募符合纳入和排除标准的30例患者,然后采用抽签法随机分为两组。 A组将接受力量训练和运动疗法练习,以及布鲁格的缓解姿势训练(每次10分钟)和颈椎横向滑动活动,每周3次。 B组进行颈椎侧滑动员。 将使用视觉模拟量表测量疼痛程度,并使用测角仪测量颈部范围。数据将使用 SPSS version25 进行分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • 招聘中
        • IIMCT Railway general hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Tuba Ali, MS(OMPT)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 不论男性还是女性
  • 年龄:30-50岁
  • 上肢神经动力学试验阳性
  • 颈部疼痛放射至上肢、关节活动度受限且伴有关节功能障碍的患者。

排除标准:

  • 诊断患有纤维肌痛的患者
  • 颈椎/胸椎手术
  • 盂肱关节活动受限
  • 存在神经系统疾病(中风、多发性硬化症)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:颈椎松动运动疗法练习
该小组将接受运动疗法练习以及颈椎松动术
运动疗法练习包括颈部伸展、肩部和上背部活动、胸肌伸展、颈椎等长训练、肩胛骨前伸和后缩
这包括颈椎横向滑动动员
有源比较器:颈椎松动术
该组将接受颈椎横向滑动动员。
运动疗法练习包括颈部伸展、肩部和上背部活动、胸肌伸展、颈椎等长训练、肩胛骨前伸和后缩
这包括颈椎横向滑动动员

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛:视觉模拟评分(VAS)
大体时间:3周
VAS 是一种心理测量工具,用于测量主观特征或态度,通常是疼痛强度或其他主观体验。
3周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动范围:测角仪
大体时间:3周
它是一种用于测量角度的仪器,通常是人体关节的运动范围。
3周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
颈神经根病影响量表 (CRIS)
大体时间:3周

这是一份包含 21 项的自我报告问卷,用于评估神经根型颈椎病对患者日常生活的影响。 它分为三个子量表:

  • 症状(9项)
  • 能量和姿势(6 项)
  • 行动和活动(6项)
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rabiya Noor, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月23日

初级完成 (估计的)

2024年7月1日

研究完成 (估计的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月13日

首次发布 (实际的)

2024年6月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月13日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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