Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av kinesioterapiøvelser med cervical mobilisering i cervicobrachial nevralgi

13. juni 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av kinesioterapiøvelser sammen med cervical mobilisering i Cervicobrachial Neuralgi.

For å evaluere effekten av kinesioterapiøvelser med cervical mobilisering i Cervicobrachial Neuralgi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Cervicobrachial Neuralgi er preget av smerte og ubehag i armen, spesielt i forbindelse med smerter i cervikal ryggraden. Det har blitt observert at et betydelig antall pasienter som søker behandling for sykdommer i halsryggraden er påvirket av denne typen smerte. Når en sykdom er kronisk, har den en tendens til å manifestere seg som et vedvarende eller tilbakevendende problem som har en negativ innvirkning på et individs mentale og fysiske velvære.

Det er en randomisert klinisk studie. 30 pasienter som oppfyller inklusjons- og eksklusjonskriteriene vil bli rekruttert ved hjelp av bekvemmelighetsprøver uten sannsynlighet og deretter tilfeldig delt i to grupper ved hjelp av lotterimetoden. Gruppe A vil motta styrke- og kinesioterapiøvelsene sammen med Bruggers avlastningsposisjonstrening med 10 minutter per økt og cervikal lateral glidemobilisering, 3 ganger i uken. Og gruppe B vil motta den cervikale laterale glidemobiliseringen. Smertenivåer vil bli målt ved hjelp av en visuell analog skala og goniometer vil bli brukt til å måle nakkeområder. Dataene vil bli analysert ved å bruke SPSS versjon25.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • IIMCT Railway general hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Tuba Ali, MS(OMPT)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både mann og kvinne
  • Alder: 30-50 år
  • Positiv nevrodynamisk test for øvre lemmer
  • Pasienter som har nakkesmerter som stråler ut til øvre lemmer og begrenset ROM med artikulær dysfunksjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter diagnostisert med fibromyalgi
  • Kirurgi av cervical/thoracal ryggraden
  • Begrenset glenohumeral leddbevegelse
  • Tilstedeværelse av nevrologisk sykdom (slag, multippel sklerose)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kinesioterapiøvelser med cervikal mobilisering
Denne gruppen vil motta kinesioterapiøvelser sammen med Cervical Mobilization
Kinesioterapiøvelser inkluderer nakkestrekk, skulder- og øvre ryggmobilitet, pectoral stretch, cervikal isometri, skulderbladprotraksjon og retraksjon
Dette inkluderer mobilisering av cervikal sideglid
Aktiv komparator: Cervical mobilisering
Denne gruppen vil motta Cervical lateral glide mobilisering.
Kinesioterapiøvelser inkluderer nakkestrekk, skulder- og øvre ryggmobilitet, pectoral stretch, cervikal isometri, skulderbladprotraksjon og retraksjon
Dette inkluderer mobilisering av cervikal sideglid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte: Visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: 3 uker
VAS er et psykometrisk instrument som brukes til å måle subjektive egenskaper eller holdninger, typisk smerteintensitet eller andre subjektive opplevelser.
3 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesområde: Goniometer
Tidsramme: 3 uker
Det er et instrument som brukes til å måle vinkler, vanligvis bevegelsesområdet til ledd i menneskekroppen.
3 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cervical radiculopathy impact scale (CRIS)
Tidsramme: 3 uker

Det er et 21-elements selvrapportert spørreskjema som brukes til å vurdere virkningen av cervikal radikulopati på pasientenes daglige liv. Den er delt inn i tre underskalaer:

  • Symptomer (9 elementer)
  • Energi og stillinger (6 elementer)
  • Handlinger og aktiviteter (6 elementer)
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere