Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af kinesioterapiøvelser med cervikal mobilisering i cervicobrachial neuralgi

13. juni 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af kinesioterapiøvelser sammen med cervikal mobilisering i cervicobrachial neuralgi.

At evaluere virkningerne af kinesioterapiøvelser med cervikal mobilisering i Cervicobrachial Neuralgi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cervicobrachial neuralgi er karakteriseret ved smerter og ubehag i armen, specielt i forbindelse med smerter i halshvirvelsøjlen. Det er blevet observeret, at et betydeligt antal patienter, der søger behandling for sygdomme i halshvirvelsøjlen, er påvirket af denne type smerte. Når en sygdom er kronisk, har den en tendens til at vise sig som et vedvarende eller tilbagevendende problem, der har en negativ indvirkning på et individs mentale og fysiske velbefindende.

Det er et randomiseret klinisk forsøg. 30 patienter, der opfylder inklusions- og eksklusionskriterierne, vil blive rekrutteret ved hjælp af ikke-sandsynlighed bekvemmelighedsprøver og derefter tilfældigt opdelt i to grupper ved hjælp af lotterimetoden. Gruppe A vil modtage styrke- og kinesioterapiøvelserne sammen med Bruggers aflastningspositionstræning med 10 minutter pr. session og cervikal lateral glidemobilisering, 3 gange om ugen. Og gruppe B vil modtage den cervikale laterale glidemobilisering. Smerteniveauer vil blive målt ved hjælp af en visuel analog skala, og goniometer vil blive brugt til at måle halsområder. Dataene vil blive analyseret ved hjælp af SPSS version25.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • IIMCT Railway General Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Tuba Ali, MS(OMPT)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mand og kvinde
  • Alder: 30-50 år
  • Positiv neurodynamisk test for øvre lemmer
  • Patienter med nakkesmerter, der udstråler til de øvre lemmer og begrænset ROM med artikulær dysfunktion.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med fibromyalgi
  • Operation af cervikal/thorax rygsøjle
  • Begrænset glenohumeral ledbevægelse
  • Tilstedeværelse af neurologisk sygdom (apopleksi, multipel sklerose)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesiterapiøvelser med cervikal mobilisering
Denne gruppe vil modtage kinesioterapiøvelser sammen med cervikal mobilisering
Procedure: kinesioterapiøvelser med cervikal mobilisering
Kinesioterapiøvelser omfatter nakkestrækninger, skulder- og øvre rygmobilitet, pectoral stretch, cervikal isometri, protraktion og tilbagetrækning af skulderblade
Procedure: cervikal mobilisering
Dette inkluderer cervikal lateral glidemobilisering
Aktiv komparator: Cervikal mobilisering
Denne gruppe vil modtage cervikal lateral glidemobilisering.
Procedure: kinesioterapiøvelser med cervikal mobilisering
Kinesioterapiøvelser omfatter nakkestrækninger, skulder- og øvre rygmobilitet, pectoral stretch, cervikal isometri, protraktion og tilbagetrækning af skulderblade
Procedure: cervikal mobilisering
Dette inkluderer cervikal lateral glidemobilisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte: Visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 3 uger
VAS er et psykometrisk instrument, der bruges til at måle subjektive karakteristika eller holdninger, typisk smerteintensitet eller andre subjektive oplevelser.
3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde: Goniometer
Tidsramme: 3 uger
Det er et instrument, der bruges til at måle vinkler, typisk bevægelsesområdet for led i den menneskelige krop.
3 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvirkningsskala for cervikal radikulopati (CRIS)
Tidsramme: 3 uger

Det er et selvrapporteret spørgeskema på 21 punkter, der bruges til at vurdere virkningen af ​​cervikal radikulopati på patienters dagligdag. Den er opdelt i tre underskalaer:

  • Symptomer (9 genstande)
  • Energi og arbejdsstillinger (6 genstande)
  • Handlinger og aktiviteter (6 genstande)
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

14. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/01116

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervico-Brachial neuralgi

Kliniske forsøg med kinesioterapiøvelser med cervikal mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner