Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av kinesioterapiövningar med cervikal mobilisering vid cervicobrachial neuralgi

13 juni 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av kinesioterapiövningar tillsammans med cervikal mobilisering vid cervicobrachial neuralgi.

Att utvärdera effekterna av kinesioterapiövningar med cervikal mobilisering vid Cervicobrachial Neuralgi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Cervicobrachial neuralgi kännetecknas av smärta och obehag i armen, speciellt i samband med smärta i halsryggen. Det har observerats att ett betydande antal patienter som söker terapi för sjukdomar i halsryggen drabbas av denna typ av smärta. När en sjukdom är kronisk har den en tendens att visa sig som ett ihållande eller återkommande problem som har en negativ inverkan på en individs psykiska och fysiska välbefinnande.

Det är en randomiserad klinisk prövning. 30 patienter som uppfyller inklusions- och exkluderingskriterierna kommer att rekryteras genom icke-sannolikt bekvämlighetsprov och sedan slumpmässigt delas in i två grupper med hjälp av lotterimetoden. Grupp A kommer att få stärkande och kinesioterapiövningar tillsammans med Bruggers avlastningspositionsträning med 10 minuter per pass och cervikal lateral glidmobilisering, 3 gånger i veckan. Och grupp B kommer att ta emot den cervikala laterala glidmobiliseringen. Smärtnivåer kommer att mätas med hjälp av en visuell analog skala och goniometer kommer att användas för att mäta halsområden. Data kommer att analyseras med hjälp av SPSS version25.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • IIMCT Railway general hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Tuba Ali, MS(OMPT)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Både manliga och kvinnliga
  • Ålder: 30-50 år
  • Positivt neurodynamiskt test av övre extremiteterna
  • Patienter som har nacksmärta som strålar ut till de övre extremiteterna och begränsad ROM med artikulär dysfunktion.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med diagnosen fibromyalgi
  • Operation av cervikal/bröstrygg
  • Begränsad glenohumeral ledrörelse
  • Närvaro av neurologisk sjukdom (stroke, multipel skleros)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kinesioterapiövningar med cervikal mobilisering
Denna grupp kommer att få kinesioterapiövningar tillsammans med Cervical Mobilization
Procedur: kinesioterapiövningar med cervikal mobilisering
Kinesioterapiövningar inkluderar nackstöjningar, axel- och övre ryggrörlighet, pectoral stretch, cervikal isometri, protraktion och retraktion av skulderbladet
Procedur: cervikal mobilisering
Detta inkluderar mobilisering av cervikal lateral glidning
Aktiv komparator: Cervikal mobilisering
Denna grupp kommer att erhålla cervikal lateral glidmobilisering.
Procedur: kinesioterapiövningar med cervikal mobilisering
Kinesioterapiövningar inkluderar nackstöjningar, axel- och övre ryggrörlighet, pectoral stretch, cervikal isometri, protraktion och retraktion av skulderbladet
Procedur: cervikal mobilisering
Detta inkluderar mobilisering av cervikal lateral glidning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta: Visuell analog skala (VAS)
Tidsram: 3 veckor
VAS är ett psykometriskt instrument som används för att mäta subjektiva egenskaper eller attityder, vanligtvis smärtintensitet eller andra subjektiva upplevelser.
3 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfång: Goniometer
Tidsram: 3 veckor
Det är ett instrument som används för att mäta vinklar, vanligtvis rörelseomfånget för lederna i människokroppen.
3 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cervical radiculopathy impact scale (CRIS)
Tidsram: 3 veckor

Det är ett självrapporterat frågeformulär med 21 punkter som används för att bedöma effekten av cervikal radikulopati på patienters dagliga liv. Den är indelad i tre underskalor:

  • Symtom (9 artiklar)
  • Energi och ställningar (6 artiklar)
  • Åtgärder och aktiviteter (6 objekt)
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2024

Första postat (Faktisk)

14 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/01116

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera