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Effets des exercices de kinésithérapie avec mobilisation cervicale dans la névralgie cervicobrachiale

13 juin 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices de kinésithérapie ainsi que de la mobilisation cervicale dans la névralgie cervicobrachiale.

Évaluer les effets des exercices de kinésithérapie avec mobilisation cervicale dans la névralgie cervicobrachiale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La névralgie cervicobrachiale se caractérise par une douleur et un inconfort dans le bras, en particulier en association avec une douleur dans la colonne cervicale. Il a été observé qu’un nombre important de patients recherchant un traitement pour des maladies de la colonne cervicale sont concernés par ce type de douleur. Lorsqu'une maladie est chronique, elle a tendance à se manifester par un problème persistant ou récurrent qui a un impact négatif sur le bien-être mental et physique d'un individu.

Il s'agit d'un essai clinique randomisé. 30 patients remplissant les critères d'inclusion et d'exclusion seront recrutés par échantillonnage de convenance non probabiliste puis répartis au hasard en deux groupes en utilisant la méthode de loterie. Le groupe A recevra les exercices de renforcement et de kinésithérapie ainsi que l'entraînement en position de secours de Brugger avec 10 minutes par séance et mobilisation cervicale de glissement latéral, 3 fois par semaine. Et le groupe B recevra la mobilisation cervicale par glissement latéral. Les niveaux de douleur seront mesurés à l'aide d'une échelle visuelle analogique et un goniomètre sera utilisé pour mesurer les plages du cou. Les données seront analysées à l'aide de SPSS version25.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • IIMCT Railway general hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tuba Ali, MS(OMPT)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • À la fois mâle et femelle
  • Âge : 30-50 ans
  • Test neurodynamique du membre supérieur positif
  • Patients présentant des douleurs cervicales irradiant vers le membre supérieur et une ROM limitée avec dysfonctionnement articulaire.

Critère d'exclusion:

  • Patients diagnostiqués avec la fibromyalgie
  • Chirurgie du rachis cervical/thoracique
  • Mouvement articulaire glénohuméral limité
  • Présence d'une maladie neurologique (accident vasculaire cérébral, sclérose en plaques)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de kinésithérapie avec mobilisation cervicale
Ce groupe recevra des exercices de kinésithérapie ainsi que de mobilisation cervicale
Les exercices de kinésithérapie comprennent des étirements du cou, la mobilité des épaules et du haut du dos, l'étirement des pectoraux, l'isométrie cervicale, la protraction et la rétraction de l'omoplate.
Cela inclut la mobilisation du glissement latéral cervical
Comparateur actif: Mobilisation cervicale
Ce groupe recevra une mobilisation cervicale par glissement latéral.
Les exercices de kinésithérapie comprennent des étirements du cou, la mobilité des épaules et du haut du dos, l'étirement des pectoraux, l'isométrie cervicale, la protraction et la rétraction de l'omoplate.
Cela inclut la mobilisation du glissement latéral cervical

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur : échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 3 semaines
L'EVA est un instrument psychométrique utilisé pour mesurer les caractéristiques ou attitudes subjectives, généralement l'intensité de la douleur ou d'autres expériences subjectives.
3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement : goniomètre
Délai: 3 semaines
C'est un instrument utilisé pour mesurer les angles, généralement l'amplitude de mouvement des articulations du corps humain.
3 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'impact de la radiculopathie cervicale (CRIS)
Délai: 3 semaines

Il s'agit d'un questionnaire auto-rapporté en 21 éléments utilisé pour évaluer l'impact de la radiculopathie cervicale sur la vie quotidienne des patients. Elle est divisée en trois sous-échelles :

  • Symptômes (9 éléments)
  • Énergie et postures (6 articles)
  • Actions et activités (6 éléments)
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2024

Première publication (Réel)

14 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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