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Efeitos dos exercícios de cinesioterapia com mobilização cervical na neuralgia cervicobraquial

13 de junho de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos dos exercícios de cinesioterapia junto com a mobilização cervical na neuralgia cervicobraquial.

Avaliar os efeitos dos exercícios de cinesioterapia com mobilização cervical na Neuralgia Cervicobraquial.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Neuralgia Cervicobraquial é caracterizada por dor e desconforto no braço, especificamente em conjunto com dor na coluna cervical. Observou-se que um número significativo de pacientes que procuram tratamento para doenças da coluna cervical são acometidos por esse tipo de dor. Quando uma doença é crónica, tem tendência a manifestar-se como um problema persistente ou recorrente que tem um impacto negativo no bem-estar físico e mental de um indivíduo.

É um ensaio clínico randomizado. 30 pacientes que atendem aos critérios de inclusão e exclusão serão recrutados por amostragem não probabilística de conveniência e depois divididos aleatoriamente em dois grupos por meio de sorteio. O Grupo A receberá os exercícios de fortalecimento e cinesioterapia juntamente com o treino de posição de alívio de Brugger com 10 minutos por sessão e mobilização de deslizamento lateral cervical, 3 vezes por semana. E o grupo B receberá a mobilização de deslizamento lateral cervical. Os níveis de dor serão medidos por meio de uma escala visual analógica e um goniômetro será usado para medir a amplitude do pescoço. Os dados serão analisados ​​​​na versão SPSS25.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • IIMCT Railway general hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Tuba Ali, MS(OMPT)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tanto masculino quanto feminino
  • Idade: 30-50 anos
  • Teste neurodinâmico de membro superior positivo
  • Pacientes com dor cervical com irradiação para membro superior e ADM limitada com disfunção articular.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com diagnóstico de fibromialgia
  • Cirurgia da coluna cervical/torácica
  • Movimento limitado da articulação glenoumeral
  • Presença de doença neurológica (acidente vascular cerebral, esclerose múltipla)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de cinesioterapia com mobilização cervical
Este grupo receberá exercícios de cinesioterapia juntamente com Mobilização Cervical
Os exercícios de cinesioterapia incluem alongamentos do pescoço, mobilidade dos ombros e da parte superior das costas, alongamento peitoral, isometria cervical, protração e retração da omoplata
Isso inclui mobilização de deslizamento lateral cervical
Comparador Ativo: Mobilização Cervical
Este grupo receberá mobilização de deslizamento lateral cervical.
Os exercícios de cinesioterapia incluem alongamentos do pescoço, mobilidade dos ombros e da parte superior das costas, alongamento peitoral, isometria cervical, protração e retração da omoplata
Isso inclui mobilização de deslizamento lateral cervical

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor: Escala visual analógica (VAS)
Prazo: 3 semanas
VAS é um instrumento psicométrico usado para medir características ou atitudes subjetivas, normalmente intensidade de dor ou outras experiências subjetivas.
3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento: goniômetro
Prazo: 3 semanas
É um instrumento usado para medir ângulos, normalmente a amplitude de movimento das articulações do corpo humano.
3 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de impacto da radiculopatia cervical (CRIS)
Prazo: 3 semanas

É um questionário autoaplicável de 21 itens usado para avaliar o impacto da radiculopatia cervical na vida diária dos pacientes. Está dividido em três subescalas:

  • Sintomas (9 itens)
  • Energia e posturas (6 itens)
  • Ações e atividades (6 itens)
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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