Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky kinezioterapeutických cvičení s cervikální mobilizací u cervikobrachiální neuralgie

13. června 2024 aktualizováno: Riphah International University

Účinky kinezioterapeutických cvičení spolu s cervikální mobilizací u cervikobrachiální neuralgie.

Zhodnotit účinky kinezioterapeutických cvičení s cervikální mobilizací u cervikobrachiální neuralgie.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cervikobrachiální neuralgie je charakterizována bolestí a nepohodlím v paži, konkrétně ve spojení s bolestí krční páteře. Bylo pozorováno, že značný počet pacientů, kteří hledají léčbu onemocnění krční páteře, je postižen tímto typem bolesti. Pokud je onemocnění chronické, má tendenci se projevovat jako přetrvávající nebo opakující se problém, který má negativní dopad na duševní a fyzickou pohodu jedince.

Jde o randomizovanou klinickou studii. 30 pacientů, kteří splňují kritéria pro zařazení a vyloučení, bude vybráno nepravděpodobně a náhodně rozděleno do dvou skupin pomocí loterijní metody. Skupina A absolvuje 3x týdně posilovací a kinezioterapeutická cvičení spolu s nácvikem Bruggerových úlevových poloh s 10 minutami na jedno sezení a mobilizací cervikálního laterálního klouzání. A skupina B dostane mobilizaci cervikálního laterálního klouzání. Úrovně bolesti budou měřeny pomocí vizuální analogové stupnice a goniometr bude použit k měření rozsahu krku. Data budou analyzována pomocí SPSS verze25.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Nábor
        • IIMCT Railway General Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Tuba Ali, MS(OMPT)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jak mužský, tak ženský
  • Věk: 30-50 let
  • Pozitivní neurodynamický test horní končetiny
  • Pacienti s bolestí krku vyzařující do horní končetiny a omezenou ROM s kloubní dysfunkcí.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s diagnózou fibromyalgie
  • Operace krční/hrudní páteře
  • Omezený pohyb glenohumerálního kloubu
  • Přítomnost neurologického onemocnění (mrtvice, roztroušená skleróza)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kinezioterapeutická cvičení s cervikální mobilizací
Tato skupina bude absolvovat kinezioterapeutická cvičení spolu s cervikální mobilizací
Postup: kinezioterapeutická cvičení s cervikální mobilizací
Kinezioterapeutická cvičení zahrnují protažení krku, pohyblivost ramen a horní části zad, protažení prsou, cervikální izometrii, protrakci a zatažení lopatky
Postup: cervikální mobilizace
To zahrnuje mobilizaci cervikálního laterálního klouzání
Aktivní komparátor: Cervikální mobilizace
Tato skupina dostane mobilizaci cervikálního laterálního klouzání.
Postup: kinezioterapeutická cvičení s cervikální mobilizací
Kinezioterapeutická cvičení zahrnují protažení krku, pohyblivost ramen a horní části zad, protažení prsou, cervikální izometrii, protrakci a zatažení lopatky
Postup: cervikální mobilizace
To zahrnuje mobilizaci cervikálního laterálního klouzání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest: Vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: 3 týdny
VAS je psychometrický nástroj používaný k měření subjektivních charakteristik nebo postojů, typicky intenzity bolesti nebo jiných subjektivních zkušeností.
3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu: Goniometr
Časové okno: 3 týdny
Je to přístroj používaný k měření úhlů, typicky rozsahu pohybu kloubů v lidském těle.
3 týdny

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála dopadu cervikální radikulopatie (CRIS)
Časové okno: 3 týdny

Jedná se o 21-položkový dotazník s vlastními údaji, který se používá k posouzení dopadu cervikální radikulopatie na každodenní život pacientek. Dělí se na tři subškály:

  • Příznaky (9 položek)
  • Energie a pozice (6 položek)
  • Akce a aktivity (6 položek)
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. listopadu 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

14. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/23/01116

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cervico-brachiální neuralgie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit