Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioterapiaharjoitusten vaikutukset kohdunkaulan mobilisaatiolla kohdunkaulan neuralgiassa

torstai 13. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Kinesioterapiaharjoitusten vaikutukset kohdunkaulan mobilisaation kanssa kohdunkaulan neuralgiassa.

Arvioida kinesioterapiaharjoitusten vaikutuksia kohdunkaulan mobilisaatiolla kohdunkaulan neuralgiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kohdunkaulan neuralgialle on ominaista kipu ja epämukavuus käsivarressa, erityisesti yhdessä kohdunkaulan selkärangan kivun kanssa. On havaittu, että merkittävä osa kohdunkaulan selkärangan sairauksiin hoitoa hakevista potilaista kärsii tämäntyyppisestä kivusta. Kun sairaus on krooninen, sillä on taipumus ilmetä jatkuvana tai toistuvana ongelmana, joka vaikuttaa negatiivisesti yksilön henkiseen ja fyysiseen hyvinvointiin.

Se on satunnaistettu kliininen tutkimus. 30 potilasta, jotka täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, rekrytoidaan ei-todennäköisyyskartoituksen avulla ja jaetaan sitten satunnaisesti kahteen ryhmään arpajaismenetelmällä. Ryhmä A saa vahvistus- ja kinesioterapiaharjoituksia sekä Bruggerin helpotusasentoharjoituksia 10 minuuttia per harjoitus ja kohdunkaulan lateraaliliukumobilisaatio, 3 kertaa viikossa. Ja ryhmä B saa kohdunkaulan lateraalisen liukumobilisoinnin. Kivun tasot mitataan visuaalisella analogisella asteikolla ja goniometrillä mitataan kaulan alueita. Tiedot analysoidaan SPSS version 25 avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • IIMCT Railway general hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Tuba Ali, MS(OMPT)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sekä mies että nainen
  • Ikä: 30-50 vuotta
  • Positiivinen yläraajan neurodynaaminen testi
  • Potilaat, joilla on yläraajoihin säteilevää niskakipua ja rajoitettu ROM-muisti ja niveltoimintahäiriö.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu fibromyalgia
  • Kohdunkaulan/rintarangan leikkaus
  • Rajoitettu glenohumeraalinen nivelliike
  • Neurologisten sairauksien (halvaus, multippeliskleroosi) esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kinesioterapiaharjoitukset kohdunkaulan mobilisaatiolla
Tämä ryhmä saa kinesioterapiaharjoituksia sekä kohdunkaulan mobilisaatiota
Kinesioterapiaharjoitukset sisältävät niskan venyttelyn, hartioiden ja yläselän liikkuvuuden, rintakehän venytyksen, kohdunkaulan isometriat, lapaluiden vetäytymisen ja sisäänvetämisen
Tämä sisältää kohdunkaulan lateraalisen liukumobilisoinnin
Active Comparator: Kohdunkaulan mobilisaatio
Tämä ryhmä saa kohdunkaulan lateraalisen liukumobilisoinnin.
Kinesioterapiaharjoitukset sisältävät niskan venyttelyn, hartioiden ja yläselän liikkuvuuden, rintakehän venytyksen, kohdunkaulan isometriat, lapaluiden vetäytymisen ja sisäänvetämisen
Tämä sisältää kohdunkaulan lateraalisen liukumobilisoinnin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu: Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
VAS on psykometrinen instrumentti, jolla mitataan subjektiivisia ominaisuuksia tai asenteita, tyypillisesti kivun voimakkuutta tai muita subjektiivisia kokemuksia.
3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikealue: Goniometri
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Se on väline, jota käytetään mittaamaan kulmia, tyypillisesti ihmiskehon nivelten liikealueita.
3 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan radikulopatian vaikutusasteikko (CRIS)
Aikaikkuna: 3 viikkoa

Se on 21 pisteen itseraportoitu kyselylomake, jolla arvioidaan kohdunkaulan radikulopatian vaikutusta potilaiden jokapäiväiseen elämään. Se on jaettu kolmeen alaluokkaan:

  • Oireet (9 tuotetta)
  • Energiaa ja asentoja (6 tuotetta)
  • Toimet ja aktiviteetit (6 kohdetta)
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa