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Efectos de los ejercicios de kinesioterapia con movilización cervical en la neuralgia cervicobraquial

13 de junio de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos de los ejercicios de kinesioterapia junto con la movilización cervical en la neuralgia cervicobraquial.

Evaluar los efectos de los ejercicios de kinesioterapia con movilización cervical en la neuralgia cervicobraquial.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La neuralgia cervicobraquial se caracteriza por dolor y malestar en el brazo, específicamente junto con dolor en la columna cervical. Se ha observado que un número importante de pacientes que buscan tratamiento para enfermedades de la columna cervical se ven afectados por este tipo de dolor. Cuando una enfermedad es crónica, tiende a manifestarse como un problema persistente o recurrente que tiene un impacto negativo en el bienestar físico y mental de un individuo.

Es un ensayo clínico aleatorizado. Se reclutarán 30 pacientes que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión mediante muestreo no probabilístico por conveniencia y luego se dividirán aleatoriamente en dos grupos mediante el método de lotería. El grupo A recibirá los ejercicios de fortalecimiento y kinesioterapia junto con el entrenamiento en posiciones de alivio de Brugger con 10 minutos por sesión y movilización de deslizamiento lateral cervical, 3 veces por semana. Y el grupo B recibirá la movilización de deslizamiento lateral cervical. Los niveles de dolor se medirán utilizando una escala analógica visual y se utilizará un goniómetro para medir los rangos del cuello. Los datos se analizarán utilizando SPSS versión 25.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Reclutamiento
        • IIMCT Railway general hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Tuba Ali, MS(OMPT)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto masculino como femenino
  • Edad: 30-50 años
  • Prueba neurodinámica de miembro superior positiva
  • Pacientes con dolor de cuello que se irradia a las extremidades superiores y ROM limitado con disfunción articular.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes diagnosticados con fibromialgia
  • Cirugía de columna cervical/torácica
  • Movimiento limitado de la articulación glenohumeral.
  • Presencia de enfermedad neurológica (ictus, esclerosis múltiple)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de kinesioterapia con movilización cervical.
Este grupo recibirá ejercicios de kinesioterapia junto con Movilización Cervical.
Los ejercicios de kinesioterapia incluyen estiramientos de cuello, movilidad de hombros y parte superior de la espalda, estiramiento de pectorales, isometría cervical, protracción y retracción de los omóplatos.
Esto incluye la movilización del deslizamiento lateral cervical.
Comparador activo: Movilización cervical
Este grupo recibirá movilización de deslizamiento lateral cervical.
Los ejercicios de kinesioterapia incluyen estiramientos de cuello, movilidad de hombros y parte superior de la espalda, estiramiento de pectorales, isometría cervical, protracción y retracción de los omóplatos.
Esto incluye la movilización del deslizamiento lateral cervical.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor: Escala visual analógica (EVA)
Periodo de tiempo: 3 semanas
VAS es un instrumento psicométrico utilizado para medir características o actitudes subjetivas, normalmente la intensidad del dolor u otras experiencias subjetivas.
3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento: goniómetro
Periodo de tiempo: 3 semanas
Es un instrumento utilizado para medir ángulos, normalmente el rango de movimiento de las articulaciones del cuerpo humano.
3 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de impacto de la radiculopatía cervical (CRIS)
Periodo de tiempo: 3 semanas

Es un cuestionario autoinformado de 21 ítems que se utiliza para evaluar el impacto de la radiculopatía cervical en la vida diaria de los pacientes. Se divide en tres subescalas:

  • Síntomas (9 artículos)
  • Energía y posturas (6 ítems)
  • Acciones y actividades (6 ítems)
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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