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Effetti degli esercizi di kinesiterapia con mobilizzazione cervicale nella nevralgia cervicobrachiale

13 giugno 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti degli esercizi di kinesiterapia insieme alla mobilizzazione cervicale nella nevralgia cervicobrachiale.

Valutare gli effetti degli esercizi di kinesiterapia con mobilizzazione cervicale nella nevralgia cervicobrachiale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La nevralgia cervicobrachiale è caratterizzata da dolore e disagio al braccio, in particolare in combinazione con dolore alla colonna cervicale. È stato osservato che un numero significativo di pazienti che cercano una terapia per le malattie della colonna cervicale sono affetti da questo tipo di dolore. Quando una malattia è cronica, tende a manifestarsi come un problema persistente o ricorrente che ha un impatto negativo sul benessere mentale e fisico di un individuo.

È uno studio clinico randomizzato. 30 pazienti che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione verranno reclutati mediante campionamento di convenienza non probabilistico e quindi divisi casualmente in due gruppi utilizzando il metodo della lotteria. Il gruppo A riceverà esercizi di rafforzamento e kinesiterapia insieme all'allenamento della posizione di sollievo di Brugger con 10 minuti per sessione e mobilizzazione con scorrimento laterale cervicale, 3 volte a settimana. E il gruppo B riceverà la mobilizzazione di scivolamento laterale cervicale. I livelli di dolore verranno misurati utilizzando una scala analogica visiva e verrà utilizzato un goniometro per misurare le gamme del collo. I dati verranno analizzati utilizzando la versione SPSS25.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • IIMCT Railway General Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Tuba Ali, MS(OMPT)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sia maschio che femmina
  • Età: 30-50 anni
  • Test neurodinamico dell'arto superiore positivo
  • Pazienti con dolore al collo che si irradia all'arto superiore e ROM limitato con disfunzione articolare.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con diagnosi di fibromialgia
  • Chirurgia del rachide cervicale/toracico
  • Movimento articolare gleno-omerale limitato
  • Presenza di malattie neurologiche (ictus, sclerosi multipla)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di kinesiterapia con mobilizzazione cervicale
Questo gruppo riceverà esercizi di kinesiterapia insieme alla mobilizzazione cervicale
Gli esercizi di kinesiterapia comprendono allungamenti del collo, mobilità delle spalle e della parte superiore della schiena, allungamento del pettorale, isometria cervicale, protrazione e retrazione della scapola
Ciò include la mobilizzazione dello scorrimento laterale cervicale
Comparatore attivo: Mobilizzazione cervicale
Questo gruppo riceverà la mobilizzazione di scorrimento laterale cervicale.
Gli esercizi di kinesiterapia comprendono allungamenti del collo, mobilità delle spalle e della parte superiore della schiena, allungamento del pettorale, isometria cervicale, protrazione e retrazione della scapola
Ciò include la mobilizzazione dello scorrimento laterale cervicale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore: scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 3 settimane
La VAS è uno strumento psicometrico utilizzato per misurare caratteristiche o atteggiamenti soggettivi, tipicamente l'intensità del dolore o altre esperienze soggettive.
3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento: goniometro
Lasso di tempo: 3 settimane
È uno strumento utilizzato per misurare gli angoli, in genere la gamma di movimento delle articolazioni del corpo umano.
3 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di impatto della radicolopatia cervicale (CRIS)
Lasso di tempo: 3 settimane

Si tratta di un questionario autosomministrato composto da 21 voci che viene utilizzato per valutare l'impatto della radicolopatia cervicale sulla vita quotidiana dei pazienti. Si divide in tre sottoscale:

  • Sintomi (9 articoli)
  • Energia e posture (6 articoli)
  • Azioni e attività (6 articoli)
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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