会話型AIの研究
2026年4月23日 更新者：Thomas Caruso、Stanford University
麻酔科研修生の非技術的スキルを向上させる会話型人工知能シミュレーション:前向きの混合法研究
これは前向きの共同研究であり、混合方法を組み合わせた研究であり、麻酔科研修医が対話型人工知能 (CAI) シミュレーションという積極的な介入を受けることも含まれています。
目標は、AI が高忠実度のシミュレーションを提供する能力を探ることで、最終的には医療従事者が医療過誤や間違いを明らかにするなどの難しい会話に対処する方法を改善することができます。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ルシール・パッカード小児病院（LPCH）および関連施設で毎日患者とコミュニケーションをとる看護師、医師助手、医師、医師研修生、その他の医療従事者を含む病院提供者が含まれます。
除外基準:
- 重度の乗り物酔いが報告されている参加者
- 吐き気
- 発作性障害
- 現在、β遮断薬などの変性心臓治療薬を使用している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：AIグループ
参加者はOpenAIのChatGPT4oのアプリケーションを使用します。
この医療過誤シナリオの目的のために、CAI は、挿管による歯の損傷を伴う医療過誤があり、最近手術を受けた子供を持つ親が動揺することをシミュレートする標準化されたプロンプトを用意します。
スクリプトによるブリーフィングの後、シミュレーションが開始されます。
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会話型人工知能シミュレーションを使用すると、医療シナリオが生成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ガイド付きディスカッションの面接質問ガイドを使用して、会話型人工知能シミュレーションの受け入れを評価する
時間枠：シミュレーション前
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ガイド付きディスカッションの面接質問ガイドには、態度と意見、認識、総括質問の 3 つの領域に焦点を当てた 6 つの質問が含まれています。
すべての質問は自由回答形式の質問です。
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シミュレーション前
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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システム ユーザビリティ スケール (SUS) による会話型人工知能シミュレーションのユーザビリティの評価
時間枠：シミュレーション直後
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システム ユーザビリティ スケール (SUS) で測定されます。
スケールには 10 個の項目があります。
スコアの範囲は 1 ～ 5 (1 = 強く反対、5 = 強く同意)
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シミュレーション直後
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ユーザー エクスペリエンス アンケート (UEQ-S) による会話型人工知能シミュレーションの使いやすさの評価。
時間枠：シミュレーション直後
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UEQ-S には 8 つの項目が含まれます (実用的な尺度である「効率」、「明快さ」、「信頼性」から 4 つ、および快楽的な尺度「刺激」および「新規性」から 4 つ)。
スコアの範囲は -3 (最小) ～ 3 (最大)
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シミュレーション直後
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専門家による人間の評価者と比較した非技術的パフォーマンスの AI 定量的評価の信頼性の評価
時間枠：シミュレーション直後
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以前に Fletcher らによって公開された Anesthetist Non-Technical Skills (ANTS) ツール。フランス語に翻訳されました。
ANTS スコアリング システムでは、タスク管理、チームワーク、状況認識、意思決定を評価する 4 つのカテゴリーが使用されます (カテゴリーごとに 1 ～ 4 ポイント)。
最小スコアは 4、最大スコアは 16
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シミュレーション直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年8月1日
一次修了 (推定)
2026年7月31日
研究の完了 (推定)
2026年7月31日
試験登録日
最初に提出
2024年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月10日
最初の投稿 (実際)
2024年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月23日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 75964
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。